单选题
题目:
关于药品的定义,叙述错误的是().
选项:
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质
抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品
血清、疫苗、血液制品等不属于药品
题目类型:
单选题
题目:
药品的质量特性中的均一性指的是().
选项:
药品必须能预防或者治疗疾病
按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品
指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
题目类型:
单选题
题目:
药品生产企业为区别其他企业生产的相同的药品而为自己产品命名的药名().
选项:
国际非专利名
通用名称
商品名
别名、习名与曾用名
题目类型:
单选题
题目:
关于国家基本药物的叙述不正确的是().
选项:
能够满足少数特殊人群卫生保健需求的药物
在任何时候都应当能够以充足的数量提供应用
在任何时候都应当能够以合适的剂型提供应用
国家基本药物从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选
题目类型:
多选题
题目:
国家基本药物遴选原则包括().
选项:
临床必需
安全有效
价格合理
中西药并举
吉大21春学期《药剂学》在线作业二-0005
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.有“万能溶剂”之称的是
A.乙醇
B.甘油
C.液体石蜡
D.二甲基亚砜
E.油酸乙酯
2.下列不属于常用的中药浸出方法的是
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.蒸馏法
E.薄膜蒸发法
3.以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
4.粒子的大小称为
A.细度
B.粒度
C.分散度
D.颗粒径
E.粒子径
5.以下属于法定处方的是
A.《中国药典》收载的处方
B.医院的处方集
C.地方药品标准收载的处方
D.协议处方
E.其他
6.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速,能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
7.维持蛋白质一级结构的主要化学键是
A.肽键
B.氢键
C.疏水键
D.盐键
E.配位键
8.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A.溶剂
B.广义酸碱
C.离子强度
D.温度
E.pH
9.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为
A.制剂学
B.调剂学
C.药剂学
D.方剂学
E.工业药剂学
10.以下属于主动靶向给药系统的是
A.磁性微球
B.乳剂
C.药物-单克隆抗体结合物
D.药物毫微粒
E.pH敏感脂质体
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.下列关于糖浆剂的表述中,正确的是
A.单糖浆的浓度为85%(g/g)
B.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
D.糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间
12.以下关于渗漉法的叙述正确的是
A.浸渍24~48小时后开始渗漉
B.制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
C.药材应粉碎成适宜的粒度
D.药材粉碎后即可装渗漉筒
E.装筒后直接添加溶剂渗漉
13.《中国药典》规定散剂必须检查的项目有
A.外观均匀度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.装量差异
14.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
A.羟丙基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.羟丙基甲基纤维素
15.以下属于缓释制剂的是
A.膜控释片
B.渗透泵片
C.微球
D.骨架型缓控释片
E.脂质体
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.新药系指我国未生产过的药品。
17.片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查。
18.亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
19.支气管扩张药以气雾剂给药时,若含大量的大粒子,则到达主要作用部位的比例很大。
20.包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
21.一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
22.一般一份药材约用4~8 份浸出溶剂渗漉,即可将有效成份浸出接近完全。
23.灌洗剂系指灌洗阴道、尿道等部位,以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。
24.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
25.药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
国家开放大学《调剂学》第二章自测(2022-2023春季)相关练习题:
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何为除权报价()
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异相睡眠期脑电波活动相当于()
18秋学期(1709、1803、1809)《世界文化地理》在线作业-0003
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完全垄断没有优点
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