[奥鹏]吉大22春学期《药事管理学》在线作业一[答案]

吉大22春学期《药事管理学》在线作业一[答案]

正确答案:C

吉大22春学期《药事管理学》在线作业一-0005

正确答案:B

试卷总分:100  得分:96

一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)

1.按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

正确答案:C

 

2.下列属于假药的是()

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的

D.以其他药品冒充麻醉药品的

正确答案:A

 

3.执业药师资格注册机构为（）

A.国务院药品监督管理部门

B.国家人事部

C.国家卫生部

D.省级药品监督部门

正确答案:C

 

4.开办医疗机构必须依法取得（）

A.《医疗机构许可证》

B.《医疗机构执业许可证》

C.《医疗机构执业准许证》

D.《医疗机构准许证》

正确答案:A

 

5.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）

A.身体依赖性

B.精神依赖性

C.药物依赖性

D.身体依赖性和精神依赖性

正确答案:A

 

6.首次进口的药包材，须取得（）核发的《进口药品包装材料注册证书》

A.省级药监部门

B.省级质监部门

C.国家药监部门

D.国家质检部门

正确答案:D

 

7.《药品管理法实施条例》属于（ ）

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

正确答案:D

 

8.确保医药行业持续、健康发展的基础是()

A.医药基础研究

B.生产管理研究

C.市场竞争研究

D.新药与新技术的研究开发

正确答案:B

 

9.《专利法》规定：发明专利权的期限为（）

A.15年

B.20年

C.25年

D.30年

正确答案:D

 

10.医疗机构配制制剂必须依法取得()

A.医疗机构制剂许可证

B.制剂许可证

C.营业执照

D.医疗机构配制许可证

正确答案:D

 

11.经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后, 必须申请()

A.资格认证才可执业

B.经注册后准予执业

C.登记后才可执业

D.经认定后才可执业

正确答案:A

 

12.药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）

A.温度21-24℃，相对湿度45%-65%

B.温度21-26℃，相对湿度45%-65%

C.温度21-24℃，相对湿度45%-75%

D.温度21-26℃，相对湿度45%-75%

正确答案:D

 

13.（）年，成立伦敦药师协会，标志欧洲药学职业的建立，及药事管理范畴的扩展。

A.1617

B.1627

C.1637

D.1647

正确答案:C

 

14.广义的医药行业是指()

A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

B.医院药房从一员分离出来成为社会药房

C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系

D.医药分家

正确答案:C

 

15.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予()

正确答案:A

A.从申请之日起，5年保护

B.从申请之日起，6年保护

C.从批准之日起，5年保护

D.从批准之日起，6年保护

正确答案:D

 

吉大22春学期《药事管理学》在线作业一[答案]多选题答案

正确答案:A

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

16.《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指()

正确答案:D

A.药品生产企业负责人

B.医疗机构负责人

C.药品采购人员

D.医师等

正确答案:A

 

17.药事管理研究的类型，可依据研究目的的分类，需要答案请联系dddda98，区分为（）

正确答案:B

A.基本研究

B.应用研究

C.评价研究

D.行动研究

正确答案:C

 

21.药品监督管理的意义在于（ ）

A.建立并维护健康的药品市场秩序

B.保护合法医药企业的正当利益

C.维护公民的身体健康

D.是药事管理的重要组成部分

正确答案:A

 

19.我国《药品管理法》制定的目的是()

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.维护人民用药合法权益

D.保障人体用药安全、维护人民身体健康

正确答案:B

 

20.药品质量的含义是（ ）

A.仅指药品的含量

B.药品质量的各项指标均合格

C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格

D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

正确答案:C

 

三、判断题 (共 5 道试题,共 20 分)

21.根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行《许可证》制度

 

22.药品的质量特性包括竞争性

 

23.药品经营企业的冷库温度为<0℃

 

24.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年

 

25.中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药

 

吉大22春学期《药事管理学》在线作业一[答案]历年参考题目如下：

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培养目标：

培养掌握药学的基本理论与技能的专业人才。本专业学生通过学习能较全面掌握基础医学和药学的理论与技术，具有从事药学工作的能力，并具有从事医学科研的基本能力。 毕业生主要到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作，也有很多人从事药品销售代理。

考试科目：

系统解剖学、生物化学、生理学、药物分析、药理学、病理学、医学免疫学、病原生物学、药事管理学、临床药理学、内科学、外科学、药用植物学、药剂学、生药学、药物毒理学、医学科研方法学。

专升本入学测试：

免试入学：无

测试入学：参加网院自主命题的入学测试。网院采取自主阅卷、及格录取的原则，确定录取名单。

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