[奥鹏]吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二[答案]

吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二[答案]

正确答案:D

吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0001

正确答案:C

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是

A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.药物的水溶性愈大，愈易吸收

D.药物的粒径愈小，愈易吸收

正确答案:B

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收

2.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）

A.被动转运

B.主动转运

C.易化扩散

D.胞饮与吞噬

正确答案:D

3.影响药物分布的因素不包括

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

正确答案:C

E.药物制备工艺的影响

4.溶出度的测定方法中错误的是

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，

正确答案:B

E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，

5.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

正确答案:B

6.多室模型中的α的意义是（）

A.消除速率常数

B.吸收速率常数

C.分布速率常数

D.代谢常数

正确答案:C

7.药物的排泄途径有（）

A.肾

B.胆汁

C.唾液

D.以上都有可能

正确答案:B

8.关于药物零级速度过程描述错误的是（）

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.药物的转运速度与药物量或浓度无关

C.半衰期不随剂量增加而增加

D.药物消除时间与剂量有关

正确答案:B

9.药物吸收的主要部位

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

正确答案:D

E.肺泡

10.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置

正确答案:A

吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二[答案]多选题答案

正确答案:D

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.双室模型药物血管外给药正确的是（）

A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B.给药以后有一个吸收过程

C.药物逐渐进入中央室

D.各室药物浓度可以推算

正确答案:D

12.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A.代谢过程中的酶饱和

B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

正确答案:B

13.我国药典收载的溶出度法定测定方法为

A.转篮法

B.桨法

C.小杯法

D.循环法

正确答案:D

E.扩散池法

14.常用的透皮吸收促进剂（）

A.甲醇

B.乙醇

C.丙二醇

D.油酸

正确答案:B

15.药物吸收的方式有

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮

正确答案:D

E.吞噬

三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。

17.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。

21.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。

19.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。

20.ka是代表吸收速率常数。

21.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。

22.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。

23.药物的排泄器官主要是肾脏。

24.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。

25.生物药剂学是研究药物稳定性的。

吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二[答案]历年参考题目如下：

吉林大学网络教育学院




2020-2021学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业






学生姓名 专业
层次年级 学号
学习中心 成绩





年 月 日
诚信考试承诺书
吉林大学2020-2021学年第一学期网络教育大作业课程考核要求：务必学生本人通过在线学习平台完成大作业课程考核，下载课程考核试卷并进行A4纸打印，根据考核题目要求，严格按照题号顺序在试卷上独立手写完成；试卷答题不得打印、复印、抄袭，如出现打印、复印、抄袭等情况均按“零分”处理。
本人郑重承诺：我已仔细阅读并认真遵守网院关于大作业课程考核的有关规定，保证按规定程序和要求完成大作业考核，保证我向网院呈交的课程作业，是我本人严格按照作业考核要求独立完成，不存在他人代写、抄袭和伪造的情形。
如违反上述承诺，由本人承担相应的结果。


承诺人：（本人手写签字）
日 期：













生物药剂与药物动力学

一 计算题 (共1题 ，总分值14分 )
1. 已知药物k＝0.55h-1，V＝60L，临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12～25μg／ml，试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。 （14 分）

二 名词解释题 (共10题 ，总分值30分 )
2. 多室模型 （3 分）
3. 药动学-药效学 （3 分）
4. 消除 （3 分）
5. 剂型因素 （3 分）
6. Paalzow法 （3 分）
7. 肠肝循环 （3 分）
8. 肾清除率 （3 分）
9. 定时释放 （3 分）
10. 非线性速率过程 （3 分）
11. 一室模型 （3 分）

三 简答题 (共7题 ，总分值56分 )
12. 哪些药物可以用唾液为样本进行治疗药物监测？ （8 分）
13. 临床前药物动力学研究中实验动物选择的基本原则是？ （8 分）
14. 什么是群体药物动力学？ （8 分）
15. 详述什么是药物代谢中的一相反应和二相反应？ （8 分）
16. 临床治疗药物监测实验室应符合哪些要求？ （8 分）
17. 试述临床常用以阴离子机制分泌的药物有哪些？以阳离子机制分泌的药物有哪些？ （8 分）
18. 什么是零级动力学过程？它有什么特点？ （8 分）




[奥鹏]吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二[答案]相关练习题：
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