国家开放大学2023年春《药事管理与法规》形考任务1[答案][答案]

正确答案:A

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正确答案:A

国家开放大学2023年春《药事管理与法规》形考任务1[答案]

正确答案:A

正确答案:C

正确答案:B

形考任务1
试卷总分:100  得分:100
 
一、单选题（15题，每题4分，共60分）
 
1.我国《药品管理法》中的药品特指（ ）。
A.人用药品
B.农药
C.兽用药
D.以上都包括
 
2.（ ）是《药品管理法》最根本的目的。
A.加强药品管理
B.保证药品质量
C.保障人体用药安全
D.保护和促进公众健康
 
3.从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。?
A.中药和民族药
B.处方药与非处方药
C.新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂
D.国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等
 
4.（ ）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
 
5.（? ）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
A.行政复议
B.行政赔偿
C.行政诉讼
D.行政补偿
 
6.以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（? ? ）。
A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志
D.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗
 
7.新药是指（? ）。
A.未在中国境内上市销售的药品
B.未在中国境内外上市销售的药品
C.与原研药品质量和疗效一致的药品
D.处于临床试验阶段的药品
 
8.甲类非处方药，标识为（? ）。
A.红底白字
B.绿底白字
C.白底红字
D.白底绿字
 
9.药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
A.是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
B.药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
C.是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。
D.药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
 
10.（ ）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本法”。
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《宪法》
D.《药品注册管理办法》
 
11.下列不属于药事的是（? ）。
A.药品生产企业生产药品
B.药物研究机构研究药品
C.患者购买使用药品
D.零售药店销售药品
 
12.国家药品监督管理局其主要职责不包括（? ）。
A.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
B.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。
C.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。
D.拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施。
 
13.?药品注册管理办法? 属于（? ）。
A.药事法律
B.药事法规
C.药事规章
D.行政法规
 
14.下列哪些不是药品监管的行政机关（? ）。
A.国家卫生健康委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
 
15.下列哪些是我国药品监督管理技术机构（? ）。
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家药典委员会
D.商务管理部门
 
 
二、多选题（5题，每题5分，共25分）
 
16.我国药品管理法律体系的核心是（? ? ）。
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产监督管理办法》
 
17.《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（? ? ）。
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
 
21.药品管理立法的调整对象是（ ）。
A.药事生产关系
B.药事管理关系
C.药事服务关系
D.药事组织关系
 
19.药事行政救济主要有以下几种类型（? ）。
A.行政复议
B.行政赔偿
C.行政诉讼
D.行政补偿
 
20.中国食品药品检定研究院的主要职责包括（ ）。
A.承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作。
B.承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作。
C.负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理工作。
D.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件。
 
21.三、匹配题（5题，每题3分，共15分）
 
A.药品监督管理部门
 
B.发展和改革宏观调控部门
 
C.卫生健康行政部门
 
D.工业和信息化管理部门
 
E.商务管理部门
 
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是   1    。
 
2.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是   2    。
 
3.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是   3    。
 
4.负责监测和管理药品宏观经济,负责药品价格的监督管理工作   4    。
 
5.负责药品流通行业管理工作的部门是   5    。
(1).__1__
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(2).__2__
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(3).__3__
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(4).__4__
A.A
B.B
C.C
D.D
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(5).__5__
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

国家开放大学2023年春《药事管理与法规》形考任务1[答案]历年参考题目如下：

正确答案:A

正确答案:A

吉大《药事管理学》FAQ（一）
第一章 药事管理与法规概述
1、药事管理的主要内容有哪些？
（一）药事管理体制
       研究药事工作的组织方式、管理制度和管理方法，国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。
（二）药品与药品监督管理
       研究药品的特殊性及其管理的方法，制定药品质量标准，制定影响药品质量标准的工作标准、制度，制定国家药物政策，基本药物目录，实施药品分类管理制度，药品不良反应监测报告制度，药品质量公报制度，对上市药品进行评价，提出整顿与淘汰药品的品种。
（三）药品法制管理
       用法律的方法管理药品和药事活动，是大多数国家和政府的基本做法和有效措施。药品和药学实践管理的立法与执法，是药事管理的一项重要内容。药事法规是从事药学实践工作的基础，药学人员应在实践工作中具备运用药事管理与法规的基本知识和有关规定分析和解决药品生产、经营、使用以及管理等环节实际问题的能力。
（四）药品注册管理
      包括新药注册管理和进口药品、仿制药、非处方药注册管理和药品标准的管理。对新药的分类、药物临床前研究质量管理、临床研究质量管理及其申报、审批进行规范化、科学化的管理。
（五）药品生产、经营管理
      运用管理科学的原理和方法，研究国家对药物生产、经营企业的管理，研究制定科学的管理规范如GMP,GSP,指导企业经营、生产活动。
（六）药品使用管理
     药品使用管理的核心问题是向患者提供优质服务，保证合理用药，提高医疗质量。内容涉及药房的工作任务，组织机构，药师的职责，药品的分级管理、经济管理、信息管理以及临床药学、药学服务的管理。
（七）药品信息管理
     药品信息管理包括对药品信息活动的管理和国家对药品信息的监督管理。国家对对药品信息的监督管理包括药品说明和标签的管理，药品广告管理，互联网药品信息服务管理，药品管理的计算机信息化。
（八）药品知识产权保护
     包括知识产权的性质、特征，专利制度、药品专利的类型、授予专利的条件，运用专利法对药品知识产权进行保护，涉及到药品的注册商标保护、专利保护、中药品种保护等。
（九）药学技术人员管理
    保证药品质量要有一支依法经过资格认定的药学技术人员队伍，他们要有良好的职业道德和精湛的业务技术水平，优良的药学服务能力。因此，研究药事管理的制度、办法、通过立法的手段实施药事管理是非常必要的。
2、各药事法规中法律效力的层次的关系如何？
分析：本题目考查各药事法规中法律效力的层次的关系。法律效力的层次是指规范性法律文件之间的效力等级关系，上位法的效力优于下位法。
①宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法规、地方性法规、规章都不得同宪法相抵触。
②药事法律的效力高于药事行政法规、地方性法规、规章。
③药事行政法规效力地方性法规、规章。
④药事地方性法规效力高于本级和下级地方政府规章。
⑤部门规章与地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行，部门规章之间部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时，由国务院裁决。
3、某大学生毕业后，自主创业，想开一个小型制药厂，不知道该如何起步，想请教开办药厂必须具备的一些条件？
分析：本题目考查开办药品生产企业应具备的要求。开办药品生产开办药品生产应具备的条件有：①人员条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员，工程技术人员及相应的技术人工。②厂房、设施和卫生环境条件：要求药品生产企业具有与其药品生产相适应的厂房、设施、卫生环境。③质量控制条件：要设立质量管理和质量检验的机构，配置专门人员，必要的仪器设备。④规章制度条件：要建立健全保证药品质量的规章制度。
4、某人在销售药品过程中，被证实出售假药、劣药，请问根据中华人民共和国刑法如何对销售假劣药物进行行事处罚？
分析：本题目考查中华人民共和国刑法对出售假药、劣药的处罚情况。《中华人民共和国刑法》第141条规定：对于生产销售假药的人员处以：足以严重危害 ：三年以下或拘役；造成严重危害：3-10年有期徒刑；造成特别严重危害、致死：10年、无期、死刑。《中华人民共和国刑法》第142条条规定：对于生产销售劣药的人员处以：生产销售劣药造成严重危害的处以3-10年有期徒刑；造成特别严重危害处以10年、无期。
5、药品中所包含的特殊药品有哪些？国家是对其如何进行特殊管理的？
分析：本题目考查特殊药品的范围，特殊药品系指精、麻、毒、放四大药品。也就是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。根据《中国药典》的规定，国家对这几类药品实行特殊管理，以保证其合法、安全合理使用，正确发挥防治疾病的作用，严防滥用和流入非法渠道构成对人们健康，公共卫生和社会的危害。
6、简答题：处方药与非处方药的区别？
分析：本题目考查药品分类中处方药与非处方药的定义。《药品管理法》对药品分为处方药与非处方药的目的是有效地加强药品监督管理，保障人民用药安全，合理利用医疗卫生与药品资源，推动基本医疗保险制度的建立，提高自我保健意识，处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买，调配和使用的药品。非处方药是不需要凭执业医师处方，消费者可以自行判断，购买和使用的药品根据其安全性又可分为甲类及乙类。

7、简答题：药品质量监督管理的主要内容？
分析：本题目考查药品质量监督管理的内容，药品质量监督管理主要内容应包括：1．审批确认药品；2．准予生产、经营药品和配置医院制剂；3．审定药品标识物和广告；4．严格控制麻醉药品、精神药品，确保人们用药安全；5．行使监督权，实施法律制裁。
8、判断题：2005年5月，美国食品药品监管局（FDA）发布信息，在接受静脉注射双膦酸盐药物治疗的癌症病人身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠和唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书，此为该药物的严重不良反应。
分析：此题判断为正确，本题主要考查药品严重不良反应的定义及范围。药品严重不良反应是指服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。患者在接受静脉注射双膦酸盐药物治疗后，病人身上发现颌骨坏死症状，该症状对患者机体造成显著的伤残，为药品严重不良反应。
9、判断题：青霉素过敏反应是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物质引起的。此不良反应属于量变型异常。
分析：此题判断为错误，本题目主要考查药物不良反应中A、B类不良反应的范围。量变型异常是A类药品不良反应，特点是与药物的剂量有关，约占药物反应病例数的70%~80%,包括副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。质变型异常是B类药品不良反应，与药物的剂量无直接关联，是不能预计发生的反应，包括过敏反应、特异质反应。所以，此题是错误的。
10、简答题：麻醉药品和精神药品的定义是什么？分别列出常用的两个品种。
分析：此题考查麻醉药品和精神药品的定义及临床常用的两类药物。麻醉药品：具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。例如：阿片，吗啡，哌替啶（度冷丁）等。精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生药物依赖性的药品。
例如：司可巴比妥，苯巴比妥，艾司唑仑。




国家开放大学2023年春《药事管理与法规》形考任务1[答案][答案]相关练习题：
内部网是在企业内部实现信息共享和分布的网络。

In China, children_______school at seven.

Simulink系统模型的最高层不允许使用Enable与Trigger信号，而仅允许在子系统中使用。

调度自动化系统的四级功能中的优化控制功能主要用于减少停电事故

变压器和电机都是利用磁场来实现能量转换的装置。

灭治白蚁常用的药物有（）的三氧化二砷。

在任意n阶连通图中，其边数（ ）。

  下列关于路基压实施工的说法正确的是（）。

In the 1970s, oil was discovered in（　　　）, but the revenue from oil did not create an economic miracle for Britain.

与青少年相比,成年人全身的细胞总数大约有()。

下面关于运算符重载的描述错误的是()。

相互配合的孔和轴，其基本尺寸必须相同。

（）是同时考虑了事物运动状态及其变化方式的外在形式、内在含义和效用价值的主体认识论层次信息。

2．完全竞争市场的条件是什么？

福师《幼儿园组织与管理》在线作业二-0004

颜真卿的《祭侄文稿》作品，被誉为“天下第二行书”

我国专门人民检察院包括军事检察院和欣路运输检察

（ ）是价值观全部作用的实质和核心。

6、国债由（       ） 代表中央政府发行。

下列有关AMT的主要特征说法正确的是（）

正确答案:A

吉大《药事管理学》FAQ（一）
第一章 药事管理与法规概述
1、药事管理的主要内容有哪些？
（一）药事管理体制
       研究药事工作的组织方式、管理制度和管理方法，国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。
（二）药品与药品监督管理
       研究药品的特殊性及其管理的方法，制定药品质量标准，制定影响药品质量标准的工作标准、制度，制定国家药物政策，基本药物目录，实施药品分类管理制度，药品不良反应监测报告制度，药品质量公报制度，对上市药品进行评价，提出整顿与淘汰药品的品种。
（三）药品法制管理
       用法律的方法管理药品和药事活动，是大多数国家和政府的基本做法和有效措施。药品和药学实践管理的立法与执法，是药事管理的一项重要内容。药事法规是从事药学实践工作的基础，药学人员应在实践工作中具备运用药事管理与法规的基本知识和有关规定分析和解决药品生产、经营、使用以及管理等环节实际问题的能力。
（四）药品注册管理
      包括新药注册管理和进口药品、仿制药、非处方药注册管理和药品标准的管理。对新药的分类、药物临床前研究质量管理、临床研究质量管理及其申报、审批进行规范化、科学化的管理。
（五）药品生产、经营管理
      运用管理科学的原理和方法，研究国家对药物生产、经营企业的管理，研究制定科学的管理规范如GMP,GSP,指导企业经营、生产活动。
（六）药品使用管理
     药品使用管理的核心问题是向患者提供优质服务，保证合理用药，提高医疗质量。内容涉及药房的工作任务，组织机构，药师的职责，药品的分级管理、经济管理、信息管理以及临床药学、药学服务的管理。
（七）药品信息管理
     药品信息管理包括对药品信息活动的管理和国家对药品信息的监督管理。国家对对药品信息的监督管理包括药品说明和标签的管理，药品广告管理，互联网药品信息服务管理，药品管理的计算机信息化。
（八）药品知识产权保护
     包括知识产权的性质、特征，专利制度、药品专利的类型、授予专利的条件，运用专利法对药品知识产权进行保护，涉及到药品的注册商标保护、专利保护、中药品种保护等。
（九）药学技术人员管理
    保证药品质量要有一支依法经过资格认定的药学技术人员队伍，他们要有良好的职业道德和精湛的业务技术水平，优良的药学服务能力。因此，研究药事管理的制度、办法、通过立法的手段实施药事管理是非常必要的。
2、各药事法规中法律效力的层次的关系如何？
分析：本题目考查各药事法规中法律效力的层次的关系。法律效力的层次是指规范性法律文件之间的效力等级关系，上位法的效力优于下位法。
①宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法规、地方性法规、规章都不得同宪法相抵触。
②药事法律的效力高于药事行政法规、地方性法规、规章。
③药事行政法规效力地方性法规、规章。
④药事地方性法规效力高于本级和下级地方政府规章。
⑤部门规章与地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行，部门规章之间部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时，由国务院裁决。
3、某大学生毕业后，自主创业，想开一个小型制药厂，不知道该如何起步，想请教开办药厂必须具备的一些条件？
分析：本题目考查开办药品生产企业应具备的要求。开办药品生产开办药品生产应具备的条件有：①人员条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员，工程技术人员及相应的技术人工。②厂房、设施和卫生环境条件：要求药品生产企业具有与其药品生产相适应的厂房、设施、卫生环境。③质量控制条件：要设立质量管理和质量检验的机构，配置专门人员，必要的仪器设备。④规章制度条件：要建立健全保证药品质量的规章制度。
4、某人在销售药品过程中，被证实出售假药、劣药，请问根据中华人民共和国刑法如何对销售假劣药物进行行事处罚？
分析：本题目考查中华人民共和国刑法对出售假药、劣药的处罚情况。《中华人民共和国刑法》第141条规定：对于生产销售假药的人员处以：足以严重危害 ：三年以下或拘役；造成严重危害：3-10年有期徒刑；造成特别严重危害、致死：10年、无期、死刑。《中华人民共和国刑法》第142条条规定：对于生产销售劣药的人员处以：生产销售劣药造成严重危害的处以3-10年有期徒刑；造成特别严重危害处以10年、无期。
5、药品中所包含的特殊药品有哪些？国家是对其如何进行特殊管理的？
分析：本题目考查特殊药品的范围，特殊药品系指精、麻、毒、放四大药品。也就是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。根据《中国药典》的规定，国家对这几类药品实行特殊管理，以保证其合法、安全合理使用，正确发挥防治疾病的作用，严防滥用和流入非法渠道构成对人们健康，公共卫生和社会的危害。
6、简答题：处方药与非处方药的区别？
分析：本题目考查药品分类中处方药与非处方药的定义。《药品管理法》对药品分为处方药与非处方药的目的是有效地加强药品监督管理，保障人民用药安全，合理利用医疗卫生与药品资源，推动基本医疗保险制度的建立，提高自我保健意识，处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买，调配和使用的药品。非处方药是不需要凭执业医师处方，消费者可以自行判断，购买和使用的药品根据其安全性又可分为甲类及乙类。

7、简答题：药品质量监督管理的主要内容？
分析：本题目考查药品质量监督管理的内容，药品质量监督管理主要内容应包括：1．审批确认药品；2．准予生产、经营药品和配置医院制剂；3．审定药品标识物和广告；4．严格控制麻醉药品、精神药品，确保人们用药安全；5．行使监督权，实施法律制裁。
8、判断题：2005年5月，美国食品药品监管局（FDA）发布信息，在接受静脉注射双膦酸盐药物治疗的癌症病人身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠和唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书，此为该药物的严重不良反应。
分析：此题判断为正确，本题主要考查药品严重不良反应的定义及范围。药品严重不良反应是指服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。患者在接受静脉注射双膦酸盐药物治疗后，病人身上发现颌骨坏死症状，该症状对患者机体造成显著的伤残，为药品严重不良反应。
9、判断题：青霉素过敏反应是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物质引起的。此不良反应属于量变型异常。
分析：此题判断为错误，本题目主要考查药物不良反应中A、B类不良反应的范围。量变型异常是A类药品不良反应，特点是与药物的剂量有关，约占药物反应病例数的70%~80%,包括副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。质变型异常是B类药品不良反应，与药物的剂量无直接关联，是不能预计发生的反应，包括过敏反应、特异质反应。所以，此题是错误的。
10、简答题：麻醉药品和精神药品的定义是什么？分别列出常用的两个品种。
分析：此题考查麻醉药品和精神药品的定义及临床常用的两类药物。麻醉药品：具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。例如：阿片，吗啡，哌替啶（度冷丁）等。精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生药物依赖性的药品。
例如：司可巴比妥，苯巴比妥，艾司唑仑。




国家开放大学2023年春《药事管理与法规》形考任务1[答案][答案]相关练习题：
我国刑法规定，凡在我国领域内犯罪的，（ ）。

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哪部著作是一部名符其实的经学通义，不像一般经学著作那样解释个别经书的章句，而是就经学涉及的重要问题作理论性的说明()

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除税率外,调节纳税人负担的措施还有( )。

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求运输问题表上作业法中求初始基本可行解的方法一般有

材料强度标准值是材料强度概率分布中具有一定保证率的偏低的材料强度值。

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_____ you like to have a walk with us this evening?

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“可供出售金融资产公允价值变动净额”应当填入所有者权益变动表的（ ）栏目中。

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Charlotte doesn’t want Wilbur to go to the fair.

1、在中小学生的课堂上，西方社会有些国家是这样安排提问的：把每个同学的名字各写在一张卡片上，放在一个杯子（或者盒子）里，老师提问的时候，随机抽取一张卡片，请抽到的同学回答问题。如果这个同学不愿意回答问题，他（她）可以放弃，也可以请另外一个同学替他（她）回答问题。回答过问题的同学的名卡，就放在另外一个杯子（盒子）里。这样，保证每个同学都有提问的机会与权利。

简单系统静态稳定判据为（ ）

下列不属于逻辑记忆的主要特征是( ) 。

凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员且具备下列条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：

1、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。

2、取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。

3、取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年等。

执业西药师考试科目：药事管理与法规、药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药学综合知识与技能；

执业中药师考试科目：药事管理与法规、中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)、中药学综合知识与技能》；

公共考试科目：药事管理与法规。点击咨询专业老师，一对一报名指导>>

在报考时，如果学历欠缺，可以报考成人学历弥补，有自学考试、成人高考、远程教育、国家开放大学，医学类的专业有护理学、药学、中医学、针灸推拿、中药学。

可以报考的医学类学校有北京大学（医学）、北京中医药大学、 、 、兰州大学、吉林大学、 、西南大学。

成人学历的最大作用是考资格证，有很多资格证是要求报名学历，没有学历都不让报名！所以说这种情况下还是很有用的！成人学历是国家承认学历，并且与普通高等学历是具有同等待遇的，可以考药师证等。点击立即报名，快速获取名校学历>>

国家开放大学2023年春《药事管理与法规》形考任务1[答案][答案]相关练习题：
标志着美学作为一门独立学科正式建立的美学著作是（）

显示类目间等级关系的是（       ）

下列关于压力蒸汽灭菌法的叙述中，错误的是：

市场因素主要是指消费者特征、产品特点和()

关于女士着装不恰当的是（）