[奥鹏] 22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业一[答案]

22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业一[答案]答案

22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业一-00001

试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.以下哪个论断是正确的？

A.药物和药物靶标一般具有相似的分子量

B.药物分子一般比药物靶标要小

C.药物分子一般比药物靶标要大

D.药物和靶标的大小之间没有直接关系

正确答案:-----

2.细菌和人体合成DNA时都需要叶酸（folic acid），人体不能合成叶酸，只能从（）中经特定的转运机制摄入细胞中；而细菌所需要的叶酸靠本身合成。

正确答案:-----

A.膳食

B.细胞壁

C.乳酸

D.水

正确答案:-----

3.互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。

A.熔点、沸点

B.溶解度

C.分配系数

D.比旋光度

正确答案:-----

4.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键给予体？

A.醇（ROH）

B.胺（RNH2）

C.苯酚（ArOH）

D.铵离子（RNH3+）

正确答案:-----

5.药物的作用时相分为：（）、（）和（）。

A.药剂相、药代动力相和药效相

B.药理相、药代动力相和药分相

C.药剂相、药化相和药效相

D.药剂相、药代动力相和药分相

正确答案:-----

6.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？

A.酰胺氮原子（RNHCOR’）

B.苯胺氮原子（ArNH2）

C.胺类氮原子（RNH2）

D.羧基氧原子（RCO2-）

正确答案:-----

7.以下哪类药物不属于用于肿瘤化疗的生物烷化剂。

A.氮芥类

B.乙烯亚胺类

C.奎诺酮类

D.甲烷磺酸酯类

正确答案:-----

8.以下关于酶催化化学反应的论述错误的是？

A.酶提供一个反应的表面和合适的反应环境以便反应发生

B.酶与反应物进结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型

C.酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行

D.酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键

正确答案:-----

9.药物的致畸作用是药物或其代谢产物穿越母体的（）屏障影响胚胎的正常发育或分化，造成胎儿畸形的毒性反应。

A.血液-大脑

B.血液-胎盘

C.大脑-胎盘

D.血液-皮肤

正确答案:-----

10.指出能够与缬氨酸（valine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

正确答案:-----

正确答案:-----

正确答案:-----

11.类药五原则（rule of five）也称为Lipinski规则，其内容如下：一个小分子药物中要具备以下性质（以下哪个不属于类药物原则）：

A.分子量小于500

B.氢键给体数目小于5

C.氢键受体数目不大于10

D.脂水分配系数大于5

正确答案:-----

12.指出能够与谷氨酸（glutamic acid）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

正确答案:-----

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

13.药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。

A.吸收、分布、代谢和排泄

B.渗透、吸收、传递和固定

C.渗透、吸收、代谢和固定

D.渗透、分布、传递和固定

正确答案:-----

14.以下哪种官能团比较容易参与偶极－偶极作用？

A.芳香环

B.酮

C.醇

D.烯烃

正确答案:-----

15.指出能够与丝氨酸（serine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

16.分子药理学—是研究（）间相互作用的生物化学和物理过程，

正确答案:-----

A.药物与靶标

B.药物与受体

C.细胞与组织

D.受体与靶标

正确答案:-----

17.结合位点指的是？

A.药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分

B.药物分子与靶点的结合部分

C.药物分子中与靶点结合的官能团

D.药物分子与靶点结合时的化学键

正确答案:-----

21.通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。

A.氢键给体

B.氢键接受体

C.自由基中心

D.正电荷中心

正确答案:-----

19.以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？

A.它们在细胞膜内

B.它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜

C.它们需要转运氨基酸通过细胞膜

D.它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜

正确答案:-----

20.肿瘤细胞与正常细胞之间存在的可以利用的差异表现在以下方面，不包括以下哪种性质：

A.非控制性增殖

B.浸润性

C.迁徙性

D.致命性

正确答案:-----

22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业一[答案]历年参考题目如下：

《药物化学Ⅱ》在线作业一-0001

试卷总分:100 得分:0

一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。

A.熔点、沸点

B.溶解度

C.分配系数

D.比旋光度

2.指出下面那一个概念是说明将不同蛋白单元排布成多蛋白复合物？

A.蛋白的一级结构

B.蛋白的二级结构

C.蛋白的三级结构

D.蛋白的四级结构

3.下列哪种描述最能描述诱导契合？

A.活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程

B.底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象

C.底物与活性部位结合时改变活性位点的形状

D.活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象

4.药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。

A.吸收、分布、代谢和排泄

B.渗透、吸收、传递和固定

C.渗透、吸收、代谢和固定

D.渗透、分布、传递和固定

5.以下关于变构的作用位点描述最准确的是？

A.作用位点包含带有脂肪链的氨基酸

B.作用位点可以接受大量不同形状的分子

C.作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性

D.描述活性位点经历诱导契合过程

6.非竞争性抑制剂同酶的结合位点与底物（），所以能够同时和底物与酶结合。

A.相同

B.竞争

C.不同

D.矛盾

7.指出下面那一个概念是说明将不同氨基酸依顺序连接成蛋白质？

A.蛋白的一级结构

B.蛋白的二级结构

C.蛋白的三级结构

D.蛋白的四级结构

8.分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？

A.尺寸

B.溶解性

C.电性

D.分子结构

9.上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。屠呦呦受中国典籍（）启发，成功提取出的青蒿素，被誉为"拯救2亿人口"的发现。

A.《肘后备急方》

B.《伤寒杂病论》

C.《神农本草经》

D.《脉经》

10.二硫基常见于环肽类药物结构中，将两个不相邻的（）残基残基的巯基氧化成二硫键，不仅增加了化学稳定性，而且限制了肽的柔性构象，可改变生物活性。

A.苯丙氨酸

B.甲硫氨酸

C.半胱氨酸

D.天冬氨酸

11.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？

A.酰胺氮原子（RNHCOR’）

B.苯胺氮原子（ArNH2）

C.胺类氮原子（RNH2）

D.羧基氧原子（RCO2-）

12.通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。

A.氢键给体

B.氢键接受体

C.自由基中心

D.正电荷中心

13.以下关于酶催化化学反应的论述错误的是？

A.酶提供一个反应的表面和合适的反应环境以便反应发生

B.酶与反应物进结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型

C.酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行

D.酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键

14.按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。

A.直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

B.直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

C.直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

D.直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

15.指出下面那一个定义是说明蛋白质的局部有序的组成结构？

A.蛋白的一级结构

B.蛋白的二级结构

C.蛋白的三级结构

D.蛋白的四级结构

16.指出能够与酪氨酸（tyrosine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

17.以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？

A.它们在细胞膜内

B.它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜

C.它们需要转运氨基酸通过细胞膜

D.它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜

18.指出能够与丝氨酸（serine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

19.肽模拟物反向操作还常常变换氨基酸的构型，由（）-型变成（）-构型，生成的肽模拟物称为反向-翻转异构体（retro-inverso isomer）。

A.R－S

B.L－D

C.S－B

D.D－L

20.以下哪种论断是错误的？

A.去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用

B.药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值

C.药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子

D.提升熵会使ΔG升高以及结合的变化