天大22秋《计算机辅助药物设计》在线作业一[答案]

天大22秋《计算机辅助药物设计》在线作业一[答案]

正确答案:D

《计算机辅助药物设计》在线作业一-00001

正确答案:B

试卷总分:100 得分:95

一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.跨膜受体的膜内侧结构多由疏水性氨基酸组成，有时形成S-S键。

A.正确

B.错误

2.下面哪个氨基酸没有手性中心？

A.甘氨酸

B.色氨酸

C.精氨酸

D.丝氨酸

正确答案:D

3.锁和钥匙学说提到酶与底物结构上的互补性，用锁与钥匙的关系来描述酶与底物的关系。

A.正确

B.错误

4.下面哪个关于拮抗剂的描述错误的？

A.拮抗剂只有较强的亲和力

B.拮抗剂无内在活性的药物

C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂

正确答案:B

5.下面哪个氨基酸是带负电荷？

A.精氨酸

B.丝氨酸

C.苯丙氨酸

D.谷氨酸

正确答案:B

正确答案:C

6.下面哪一项不是反义核酸药物的优点？

A.高度特异性

B.高效性、含有丰富的信息量

C.设计方法简单

D.低毒安全。

正确答案:D

7.下面哪个碱基不是组成DNA的基本碱基？

正确答案:A

A.腺嘌呤

B.尿嘧啶

C.胞嘧啶

D.鸟嘌呤

正确答案:C

8.受体脱敏指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

A.正确

B.错误

9.下面哪个受体属于G蛋白偶联受体

A.钾离子通道

B.乙酰胆碱受体

C.肾上腺素能受体

D.葡萄糖转运蛋白

正确答案:B

10.下面哪个氨基酸是非极性氨基酸？

A.精氨酸

B.丝氨酸

C.苯丙氨酸

D.谷氨酸

11.DNA为药物作用受体，药物嵌入到邻近碱基对之间，碱基对间的距离被拉开，造成螺旋解链、使得DNA不能或者不易复制，药物与核酸的作用方式称为嵌入作用。

正确答案:B

A.正确

B.错误

12.下面关于“计算机辅助药物设计的意义”的描述，哪一个选项是错误的？

正确答案:B

A.加快研制新药的速度

B.节省新药开发工作的人力、物力、财力

C.使药物设计成功率达到50%以上。

D.进行合理的药物设计，避免了盲目性。

正确答案:D

13.采用计算机辅助药物设计方法进行设计药物时，其命中率为：

A.<5%%

B.5-20%

C.20-50%

D.>50%

正确答案:C

14.跨膜受体的跨膜部结构多由亲水性氨基酸组成，形成螺旋结构。

A.正确

B.错误

15.氨基酸序列决定蛋白质空间结构，而蛋白质空间结构决定蛋白质的功能。

A.正确

B.错误

16.在绘制有机化合物时，手性中心常用哪个符号标出？

A.!

B.￥

C.&

D.*

正确答案:A

17.脱氧核苷酸是DNA的基本结构和功能单位，决定生物的多样性。

正确答案:D

A.正确

B.错误

21.下面关于有机化合物结构的说法哪个是错误的？

A.有机物中，只发现为数有限的几种元素。

B.所有的有机物都含有碳。

C.所有的有机物都含有氢。

D.很多有机物含有O,N,卤素等原子。

正确答案:C

19.下面哪种RNA是构成核糖体的重要成分

A.snRNA

B.rRNA

C.mRNA

D.tRNA

正确答案:D

20.一般而言，在蛋白质三维结构中，氨基酸的亲水侧链倾向于暴露在分子表面，而疏水侧链倾向于埋藏在分子内部。

天大22秋《计算机辅助药物设计》在线作业一[答案]历年参考题目如下：

《计算机辅助药物设计》在线作业一-0001

试卷总分:100 得分:0

一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.组成蛋白质的单位主要是：

A.L-α-氨基酸

B.D-α-氨基酸

C.L-β-氨基酸

D.D-β-氨基酸

2.下面关于“计算机辅助药物设计的意义”的描述，哪一个选项是错误的？

A.加快研制新药的速度

B.节省新药开发工作的人力、物力、财力

C.使药物设计成功率达到50%以上。

D.进行合理的药物设计，避免了盲目性。

3.关于非竞争性拮抗药的描述，下面哪项是错误的？

A.与激动药结合位点相同

B.与受体结合是难逆的

C.增加激动剂的浓度不能取消非竞争性拮抗药的作用

D.在拮抗药作用下，激动药的亲和力和内在活性均降低，

4.受体脱敏指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

A.正确

B.错误

5.下面哪项不是受体与配体结合的特征？

A.结合特异性

B.敏感性

C.不可逆性

D.饱和性

6.下面哪种RNA是构成核糖体的重要成分

A.snRNA

B.rRNA

C.mRNA

D.tRNA

7.下面哪个氨基酸没有手性中心？

A.甘氨酸

B.色氨酸

C.精氨酸

D.丝氨酸

8.下面哪个氨基酸是非极性氨基酸？

A.精氨酸

B.丝氨酸

C.苯丙氨酸

D.谷氨酸

9.跨膜受体的跨膜部结构多由亲水性氨基酸组成，形成螺旋结构。

A.正确

B.错误

10.下面哪种RNA是构成核糖体的重要成分

A.核糖体RNA

B.信使RNA

C.转运RNA

D.反义RNA

11.官能团和原子团的区别在于：

A.前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。

B.前者带电，不能够稳定存在，而后者不带电，可以稳定存在。

C.前者不带电，能够稳定存在，而后者带电，不可以稳定存在。

D.前者带电，能够稳定存在，而后者不带电，不可以稳定存在。

12.采用计算机辅助药物设计方法进行设计药物时，其命中率为：

A.<5%%

B.5-20%

C.20-50%

D.>50%

13.共价键三个参数分别是：键长，二面角，键能。

A.正确

B.错误

14.下面哪个关于拮抗剂的描述错误的？

A.拮抗剂只有较强的亲和力

B.拮抗剂无内在活性的药物

C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂

15.脱氧核糖核苷酸分子组成不包含的是哪个？

A.一分子含氮碱基

B.一分子脱氧核糖

C.一分子磷酸

D.一分子硫酸

16.下面针对G蛋白偶联受体的描述哪项是错误的？

A.由一条肽链组成

B.都含有七个跨膜α螺旋

C.N-末端在细胞外,C-末端在细胞内

D.N末端都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。

17.下面哪个关于激动剂的描述错误的？

A.激动剂有较强的亲和力

B.激动剂有内在活性的药物

C.激动剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.激动剂可以为完全激动剂和部分激动剂

18.下面哪个氨基酸含有吲哚环？

A.Met

B.Phe

C.Trp

D.Ala

19.关于药物与受体的相互作用，科学家提出了很多种受体学说，下面哪个不是受体学说？

A.锁和钥匙学说

B.绞链学说

C.模块学说

D.诱导契合学说

20.下面哪个受体属于G蛋白偶联受体

A.钾离子通道

B.乙酰胆碱受体

C.肾上腺素能受体

D.葡萄糖转运蛋白

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