![天大22秋《药物化学Ⅱ》在线作业二[答案]](/uploads/allimg/240109/eeee0241b6d1c0411bf6394ddf2b7e64.jpg)
正确答案:D
正确答案:B
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.在DNA中，胸腺嘧啶和下面哪类分子形成氢键？
正确答案:B
A.腺嘌呤
B.胸腺嘧啶
C.胞嘧啶
D.鸟嘌呤
正确答案:C
2.设计环化模拟肽一般以6-10元环为宜。
A.对
B.错
3.以下关于GPCR描述正确的是？
A.包含5个疏水的区域
B.包含的外部回路较内部回路多
C.与G蛋白的作用区域包含2个内部分子回路
D.N－端是分子外，C－端是分子内
正确答案:B
4.以下哪个不是神经递质？
A.乙酰胆碱
B.环腺苷酸
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
正确答案:D
5.一些蛋白需要非蛋白类的底物催化反应。以下的定义哪个更能准确表达这类底物？
A.假基团
B.辅因子
C.辅酶
D.调控器
正确答案:A
6.与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
A.对
B.错
7.不可逆抑制剂一般是通过共价键与酶的活性中心结合的，由于牢固的键合不能用稀释或凝胶过滤法除去。
A.对
B.错
8.有机分子的构象是指分子中原子或基团共价连接与刚性骨架（双键或环系）或不对称手性部位，造成在空间排列不同的异构现象。
A.对
B.错
9.被动扩散的特点：顺应浓度梯度扩散，由低浓度向高浓度方向扩散；过膜的推动力是浓度差或静电势差，需要提供能量。
A.对
B.错
10.药物结构中含有氢键给体或接受体，可增加分子的极性，不利于进入中枢神经系统，因而设计CNS药物时宜避免或减少有氢键；反之作用于外周的药物，为避免药物进入中枢，宜引入产生氢键的原子或基团。
A.对
B.错
11.Michaelis-Menton方程描述酶催化的反应速率与以下哪个因素相关？
A.底物浓度
B.产品浓度
C.活化能
D.抑制剂浓度
正确答案:A
12.半衰期(half life), 是指体内的药物浓度或药量消耗完毕所需的时间，用以表征药物在体内经代谢转化或排泄而消除的速率，符号用t1/2表示，单位是min或h。
A.对
B.错
13.病毒作为一类寄生物具有特殊的性质，它们本身没有产生能量或进行生物合成所需要的生化过程和机制，而是利用宿主细胞的代谢过程，实现生长和繁殖过程。严格地讲，病毒不是细胞。
A.对
B.错
14.以下哪个不是典型的酪氨酸激酶连接的受体的信使？
A.胰岛素
B.乙酰胆碱
C.生长因子
D.细胞因子
正确答案:C
15.与一氧化二氮作用会产生哪个第二信使？
A.GTP
B.环磷鸟苷
C.ATP
D.环腺苷酸
正确答案:D
16.机体对营养物质或其他必需的外源性物质的摄取大都是立体特异性的，例如人体只能吸收D-氨基酸和L-葡萄糖，而难以吸收其对映体；对非对称性的药物往往也表现选择性作用。
正确答案:B
A.对
B.错
17.以下关于酶催化反应的论述不正确的是？
A.大部分受体是镶嵌于细胞膜上的蛋白
B.受体一般在表面含有凹穴或者空隙称之为结合部位
C.受体与化学信使结合，比如与神经递质或激素
D.受体催化化学信使的反应
正确答案:B
21.（）键多用于化学治疗药，使病原体的受体靶标与药物成化学键，发生持久性的抑制，清除病原体。
A.配位
B.离子
C.氢
D.共价
正确答案:C
19.以下哪个不是用来衡量酶的活性？
A.EC50
B.Ki
C.IC50
D.LogP
正确答案:A
20.肽分子中易被蛋白酶水解的肽键，经改换氨基酸或其模拟物，会降低对酶的稳定性，从而缩短生物半衰期。
天大22秋《药物化学Ⅱ》在线作业二[答案]历年参考题目如下：
天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 20 分)
1.脑啡肽作用于阿片受体的哪个亚型
A.γ
B.σ
C.κ
D.μ
2.血管紧张素原是（###）产生的。
A.肾脏
B.胃
C.胰腺
D.肝脏
3.以下属于广义酸基团的是
A.–COO-
B.–NH2
C.–S-
D.–COOH
4.在药物分子中引入以下哪种基团，可以引入持久性电荷，使得在胃肠道中很难吸收。
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
5.关于占据学说不正确的是
A.依据酶与底物作用遵循的质量作用定律
B.作用强度与受体被药物占据的数目成正比
C.作用强度与受体被药物占据的数目成反比
D.不能解释同一受体被不同药物占据产生的作用不同
6.半衰期的长短决定了
A.药物在胃里存留的时间
B.药物在尿液中的存留时间
C.药物在体内的存留时间
D.药物在肝脏中的存留时间
7.以下前药形式具有控释性作用的是
A.氨苄西林
B.氟奋乃静
C.依那普利
D.氟尿嘧啶酯
8.金刚烷胺类药物具有抗病毒作用，通过
A.影响病毒核酸复制
B.影响核糖体
C.蛋白酶抑制
D.抑制病毒复制
9.小肠液的pH是
A.1.0
B.6.0
C.5.0
D.2.0
10.磺胺类抗菌药与哪个底物竞争性抑制二氢蝶酸合成酶的结合位点
A.苯甲酸
B.对氨基苯甲酸
C.蝶酸
D.二氢蝶酸
二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)
11.关于药效团的概念下列说法正确的是
A.药效团的概念最早是由Ehrlich提出来的
B.把药物的药理或毒性作用归因于特定的化学活性基团
C.药物与受体的结合不是全部原子和基团的相互作用
D.药物分子的特定原子或基团与受体结合部位特定的数个位点的结合
12.细菌是一种常见的致病菌，其特点有
A.是真核生物
B.是原核生物
C.特征是没有细胞核
D.是一类寄生物
13.药物干扰核酸的生物合成主要有以下几个环节
A.抑制核苷酸的合成
B.改变模板的碱基配对性质
C.抑制DNA和RNA聚合酶
D.抑制拓扑异构酶Ⅱ，阻断超螺旋结构形成。
14.在构象限制设计中，局部构象限制的方法主要有
A.对某一个氨基酸加以更换
B.对肽分子侧链加以限制
C.对肽骨架进行交换
D.制成环状肽
15.以下基团或片段不能出现在药效团中的是
A.α,β不饱和酮
B.苄基
C.甲烷磺酸酯
D.二苯基
16.以下属于细菌合成的叶酸时必需的物质的是
A.肽聚糖
B.对氨基苯甲酸
C.谷氨酸
D.甘氨酸
17.影响药物生物利用度的因素包括
A.化学结构
B.难溶药物的颗粒大小
C.难溶药物的晶型
D.易溶的药物的颗粒
18.关于前药的说法正确的是
A.活化反应是水解反应
B.亲脂性变化较大
C.合成简单易行
D.亲脂性变化较小
19.药物分子中引入碱性基团，可以改善分子的性质，主要包括
A.增加分子极性
B.增加成盐性
C.改善药代性质
D.一定的增溶效应
20.关于酶的靠近和定向催化作用机理，以下说法正确的是
A.酶作为底物的结合模板，将底物结合在上面
B.反应是一级反应
C.酶将底物保持在反应中心，相当于增加反应浓度
D.靠近作用提高了反应速率
21.Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用，在药物分子中引入或暴露出极性基团，可以生成如下极性基团
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.巯基
22.离子通道是细胞膜上的蛋白家族，主要由哪几个基本元件组成
A.通透离子的孔道
B.接受刺激的感应部分
C.控制通道开启或关闭的闸门
D.酶活性中心
23.常见的肽链的二级结构类型有
A.α螺旋
B.β折叠
C.β片层
D.γ折叠
24.以下属于体内存在的可螯合的金属离子的是
A.锌
B.铜
C.锰
D.钴
25.关于巯基和二巯基以下说法正确的是
A.广泛存在于天然产物中
B.很少用作药物分子的取代基
C.具有高度氧化反应性能
D.巯基具有较强的亲核性
三、判断题 (共 25 道试题,共 50 分)
26.潜伏化药物是把有活性的药物转变成非活性的化合物，经体内酶或化学作用再转化成原药发挥药理作用。
27.在占据学说中认为，受体分子被占据越多，药理作用的强度越小。
28.季铵盐等水溶性大的化合物穿过细胞膜主要是通过离子对转运的。
29.结构特异性药物是指药物分子中存在特异性的化学基团或结构片段对应于药理效应。
30.小分子化合物中引入羧酸会改变其生物活性，往往原活性会降低或消失，毒性也会减低。
31.肽和蛋白质是由相同或不同的氨基酸经非线性组合而成的链状或环状寡聚或多聚物。
32.革兰氏阴性菌的细胞壁是双层的。
33.药物分子的物理化学性质，在很大程度上决定了其药代动力学性质。
34.人体既能吸收D-氨基酸，也能吸收L-氨基酸。
35.对于多氢键药物的lgP的测量值，因为有较高的水合作用，往往高于实际的过膜能力。
36.生物活性物质多为刚性化合物，可与特定的受体结合而产生不同的生物活性。
37.免疫球蛋白是由4个多肽链亚基构成的，分别为1个轻链，3个重链。
38.受体与药物之间的诱导契合是相互的，在受体构象变化的同时，药物分子也会发生构象的改变。
39.被动扩散的过膜方式中，不需要提供能量。
40.对映体如果在吸收、分布、代谢、排泄等方面没有显著差异，这类药物则也必需开发成单一的立体异构体。
41.疏水作用与分子中的疏水基团和片段的数目成正比，烷基越多，疏水性越强。
42.在天然氨基酸残基中，除了酸性和碱性的，还有非极性的。
43.磺胺类药物的作用靶标是二氢蝶酸合成酶。
44.人体内的叶酸只能从膳食中摄取，不能像微生物那样自行合成。
45.结构水是HIV逆转录病毒的天冬氨酸酶特有的，哺乳动物天冬氨酸酶催化无结构水参与。
46.第一个降脂药物是通过天然产物活性物质发现的。
47.离子-偶极作用具有方向性。
48.几何异构体是两个完全不同的物质，物理性质等等都不同，药代动力学性质差异很大。
49.对于蛋白质或者多肽的功能起主要作用的其本身的一级结构，空间的构象影响不大。
50.范德华作用也称色散力，普遍存在于原子和基团之间，但是只有当原子间靠近到4~6埃时才出现。
天大22秋《药物化学Ⅱ》在线作业二[答案]相关练习题：
SQL中使用（ ）语句创建索引。
字母表A的自反传递闭包就是A上所有符号串所组成的集合。
在非肌细胞中，微丝与哪种运动无关（ ）。
企业采用公允价值模式计量的投资性房地产，“投资性房地产”科目期末借方余额，反映（ ）
现场急救应优先救助哪一类伤病员：（）
有营养性巨幼红细胞性贫血可疑时，最好的确诊方法是：()。
Mike is better than Peter _______ swimming.
实施阶段全面质量管理的内容包括（ ）。
LIGA以（ ）作为光源。
6. 下列属于英国工党的组织是：
由国际命名委员会命名的药物名称是（ ）。
直觉与灵感的区别有（ ）。
成本会计的任务主要决定于()。
长期借款是负债类账户,用以核算和监督企业借入的“长期借款”及其应计利息和归还本息的情况。（ ）
企业将现金存入银行或从银行提取现金，为避免重复，一般只编制收款凭证， 不编制付款凭证。（ ）
根据单相全桥单极性控制信号定性画出输出电压uo电流io的波形图。（提示：负载功率因数0.8）（9分）
如果定时中断队列溢出,则中断队列溢出状态位()被置1。
在电子商务时代，智能化是物流的基础。
重量值通常是对某个特定单元的度量，这种单元常常被视为一个个体，例如（）
东财《国际私法》在线作业三-0020
