[奥鹏]北京中医药大学22春《护理药理学》平时作业2[答案]

北京中医药大学22春《护理药理学》平时作业2[答案]答案

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北京中医药大学22春《护理药理学》平时作业2[答案]

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试卷总分:100 得分:100

一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)

1.竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( )

A.γ-氨基丁酸(GABA)

B.对氨苯甲酸(PABA)

C.叶酸

D.丙氨酸

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E.甲氧苄氨嘧啶

2.药理学是( )

A.研究药物代谢动力学

B.研究药物效应动力学

C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

D.研究药物临床应用的科学

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E.研究药物化学结构的科学

3.药效动力学是研究( )

A.药物对机体的作用和作用规律的科学

B.药物作用原理的科学

C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学

D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学

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E.药物的不良反应

4.治疗指数是指 ( )

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

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D.ED50/LD50

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E.药物适应症的数目

5.药物产生副作用的药理学基础是 ( )

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

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E.病人对药物过敏(变态反应)

6.药物作用开始快慢取决于( )

A.药物的转运方式

B.药物的排泄快慢

C.药物的吸收快慢

D.药物的血浆半衰期

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E.药物的消除

7.某药达稳态血浓度需要( )

A.1个半衰期

B.3个半衰期

C.5个半衰期

D.7个半衰期

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E.以上都不是

8.药物消除的零级动力学是指 ( )

A.吸收与代谢平衡

B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定的量

D.单位时间消除恒定的比值

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E.消除速率常数随血药浓度高低而变

9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( )

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

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E.生物可用度

10.M受体激动时，可使( )

A.骨骼肌兴奋

B.血管收缩，瞳孔散大

C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

D.血压升高，眼压降低

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E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰

11.毛果芸香碱滴眼可引起( )

A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹

B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

D.散瞳、升高眼压、调节痉挛

正确答案:-----

E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

12.治疗重症肌无力，应首选 ( )

A.毒扁豆碱

B.毛果香碱

C.新斯的明

D.酚妥拉明

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E.东茛菪碱

13.阿托品应用于麻醉前给药主要是( )

A.兴奋呼吸

B.增强麻醉药的麻醉作用

C.减少呼吸道腺体分泌

D.扩张血管改善微循环

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E.预防心动过缓

14.阿托品对眼的作用是( )

A.散瞳、升高眼压、调节痉挛

B.散瞳、降低眼压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼压、调节麻痹

D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

正确答案:-----

E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

15.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )

A.支气管

B.子宫

C.痉挛状态胃肠道

D.胆管

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E.输尿管

16.阿托品最早出现的副作用是 ( )

A.眼朦

B.心悸

C.口干

D.失眠

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E.腹胀

17.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 ( )

A.阿托品

B.山茛菪碱

C.东茛菪碱

D.丙胺太林

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E.后马托品

21.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )

A.新斯的明

B.烟碱

C.阿托品

D.去氧肾上腺素

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E.美加明

19.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )

A.中枢兴奋

B.舒张压升高

C.心动过速

D.体位性低血压

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E.中枢抑制

20.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

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E.多巴酚丁胺

21.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )

A.普萘洛尔

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.东莨菪碱

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E.多巴酚丁胺

22.β受体阻断剂可引起( )

A.增加肾素分泌

B.房室传导加快

C.血管收缩和外周阻力增加

D.增加脂肪分解

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E.增加糖原分解

23.选择性阻断β1受体的药物是( )

A.酚妥拉明

B.酚苄明

C.美托洛尔

D.拉贝洛尔

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E.普萘洛尔

24.下列地西泮叙述错误项是( )

A.具有广谱的抗焦虑作用

B.具有催眠作用

C.具有抗抑郁作用

D.具有抗惊厥作用

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E.可治疗癫痫持续状态

25.地西泮的作用机制是( )

A.直接抑制中枢神经系统

B.直接作用于GABA受体起作用

C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力

D.直接抑制网状结构上行激活系统

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E.诱导生成一种新蛋白质而起作用

26.癫痫持续状态的首选药物是( )

A.硫贲妥钠

B.苯妥英钠

C.地西泮(安定)

D.水合氯醛

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E.氯丙嗪

27.下列最有效的治疗失神小发作药是( )

A.苯巴比妥

B.地西泮(安定)

C.乙琥胺

D.苯妥英钠

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E.卡马西平

28.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )

A.金刚烷胺

B.维生素B6

C.卡比多巴

D.利血平

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E.溴隐亭

29.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )

A.抗精神病作用

B.调节体温作用

C.激动多巴胺受体

D.镇吐作用

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E.加强中枢抑制药作用

30.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )

A.中枢胆碱受体

B.中枢肾上腺素受体

C.中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体

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D.黑质纹状体系统多巴胺受体

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E.中枢GABA受体

31.氯丙嗪过量引起低血压应选用( )

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺

32.碳酸锂主要用于治疗( )

A.帕金森病

B.精神分裂症

C.躁狂症

D.抑郁症

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E.焦虑症

33.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )

A.促性腺激素

B.生长激素

C.催乳素

D.促肾上腺皮质激素

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E.甲状腺激素

34.下列阿片受体拮抗剂是( )

A.芬太尼

B.美沙酮

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

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E.哌替啶

35.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是 ( )

A.在治疗量即有抑制呼吸作用

B.对钝痛的效果不如其它镇痛药

C.连续反复多次应用会成瘾

D.引起体位性低血压

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E.引起便秘与尿潴留

36.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )

A.增加膜Na-k+-ATP酶活性

B.促进儿茶酚胺释放

C.抑制膜Na-k+-ATP酶活性

D.缩小心室容积

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E.减慢房室传导

37.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )

A.抑制房室传导

B.加强心肌收缩力

C.抑制窦房结

D.缩短心房的有效不应期

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E.增加房室结的隐匿性传导

38.充血性心衰的危急状态应选( )

A.泮地黄毒苷

B.肾上腺素

C.毛花苷丙

D.氯化钾

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E.米力农

39.主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )

A.哌唑嗪

B.阱屈嗪

C.硝酸甘油

D.硝普钠

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E.卡托普利

40.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯

C.硝普钠

D.阱屈嗪

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E.地高辛

41.可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )

A.卡托普利

B.美托洛尔

C.多巴酚丁胺

D.氨力农

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E.氢氯噻凛

42.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为( )

A.恶心呕吐

B.视黄、视绿

C.室性早搏

D.心率过缓

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E.二联律

43.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )

A.硝酸异山梨酯

B.戊四硝酯

C.硝酸甘油

D.普萘洛尔

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E.美托洛尔

44.伴抑郁的高血压患者不宜用( )

A.硝普钠

B.可乐定

C.利血平

D.氢氯噻嗪

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E.卡托普利

45.主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 ( )

A.胍乙啶

B.利血平

C.可乐定

D.哌唑嗪

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E.甲基多巴

46.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的? ( )

A.适用于治疗难治性心衰

B.适用于肾功能障碍的高血压患者

C.选择性地阻断突触后膜α1受体

D.可引起心输出量减少

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E.首次给药可产生严重的体位性低血压

47.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的? ( )

A.降低外周血管阻力

B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人

C.增加醛固酮释放

D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用

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E.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白

48.下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )

A.呋塞咪

B.螺内酯

C.氢氯噻嗪

D.乙酰唑胺

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E.氨苯蝶啶

49.噻嗪类利尿药的作用部位是 ( )

A.近曲小管

B.髓襻升枝髓质部

C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端

D.远曲小管

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E.集合管

50.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )

A.叶酸

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

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E.双香豆素

51.铁剂可用于治疗 ( )

A.巨幼红细胞性贫血

B.溶血性贫血

C.小细胞低色素性贫血

D.自身免疫性贫血

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E.再生障碍性贫血

52.可降低双香豆素抗凝作用的药物是 ( )

A.广谱抗生素

B.阿司匹林

C.苯巴比妥

D.氯贝丁脂

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E.保秦松

53.恶性贫血应选用 ( )

A.铁剂

B.叶酸

C.维生素B12+叶酸

D.肝素

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E.维生素B6

54.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的? ( )

A.口服有效

B.起效缓慢，但作用持久

C.体内、体外均有抗凝作用

D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用

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E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

55.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )

A.异丙肾上腺素

B.异丙阿托品

C.地塞米松静脉给药

D.氨茶碱

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E.沙丁胺醇

56.茶碱类药的主要平喘机理是 ( )

A.激动效应器官β受体，使细胞内cAMP增加

B.激动效应器官α受体，使细胞内cAMP增加

C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加

D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加

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E.以上都不是

57.具有抗组胺H1型效应的药物是 ( )

A.哌唑嗪

B.哌嗪

C.异丙嗪

D.丙咪嗪

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E.氯甲苯噻嗪

58.糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )

A.加强抗生素的抗菌作用

B.提高机体抗病能力

C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期

D.加强心肌收缩力，改善微循环

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E.以上都不是

59.下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )

A.严重哮喘兼有轻度高血压

B.轻度糖尿病兼有眼部炎症

C.水痘发高烧

D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎

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E.血小板增加

60.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )

A.直接扩张支气管平滑肌

B.兴奋β2受体

C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘

D.使细胞内cAMP增加

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E.抑制补体参与免疫反应

61.强的松与强的松龙体内过程的区别在于 ( )

A.消化道吸收程度不同

B.组织分布不同

C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

D.消除半衰期长短不同

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E.血浆蛋白结合率不同

62.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )

A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

B.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润

C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

D.直接收缩血管，减少渗出与水肿

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E.促进脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成

63.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )

A.严重支气管哮喘发作

B.急性淋巴性白血病

C.病毒感染

D.风湿性心肌炎

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E.类风湿性关节炎

64.可用于尿崩症的降血糖药是( )

A.格列本脲

B.精蛋白锌胰岛素

C.氯磺丙脲

D.甲苯磺丁脲

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E.二甲双胍

65.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )

A.合并严重感染的中度糖尿病

B.酮症酸血症

C.轻、中度Ⅱ型糖尿病

D.妊娠期糖尿病

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E.幼年重度糖尿病

66.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 ( )

A.优降糖(格列本脲)

B.氯磺丙脲

C.苯乙双胍

D.甲磺丁脲

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E.格列齐特

67.抗菌谱是指( )

A.抗菌药物的抗菌力

B.抗菌药物的杀菌程度

C.抗菌药物的抗菌范围

D.临床选药的基础

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E.抗菌药物的疗效

68.青霉素G的抗菌作用机制是( )

A.影响细菌蛋白质合成

B.抑制核酸合成

C.抑制细菌细胞壁粘肽合成

D.抑制核酸合成

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E.影响细菌叶酸

69.庆大霉素与速尿合用时易引起( )

A.抗菌作用增强

B.肾毒性减轻

C.耳毒性加重

D.利尿作用增强

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E.肾毒性加重

70.甲氧苄啶的作用机制是( )

A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶

B.抑制细菌DNA合成酶

正确答案:-----

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

D.与细菌竞争一碳单位转移酶

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E.阻碍细菌的细胞壁的合成

71.治疗深部真菌感染的首选药是( )

A.灰黄霉素

B.制霉菌素

C.两性霉素B

D.酮康唑

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E.克霉唑

72.部分激动剂是( )

A.与受体亲和力强，无内在活性

B.与受体亲和力强，内在活性强

C.与受体亲和力弱，内在活性强

D.与受体亲和力强，内在活性弱

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E.与受体无亲和力，内在活性强

73.受体阻断药(拮抗药)的特点是 ( )

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱内在活性

D.有亲和力，无内在活性

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E.无亲和力，有内在活性

74.治疗指数最大的药物是 ( )

A.A药LD50=50mg ED50=100mg

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B.B药LD50=100mg ED50=50mg

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C.C药LD50=500mg ED50=250mg

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D.D药LD50=50mg Ed50=10mg

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E.E药LD50=100mg ED50=25mg

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75.耐受性是指 ( )

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.长期用药，需逐渐增加剂量

正确答案:-----

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

76.药物的吸收过程是指( )

A.药物与作用部位结合

B.药物进入胃肠道

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物从给药部位进入血液循环

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E.静脉给药

77.药物的肝肠循环可影响( )

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用出现快慢

D.药物作用持续时间

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E.药物的药理效应

78.弱酸性药在碱性尿液中( )

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

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E.解离多，再吸收多，排泄快

79.下列药物被动转运错误项是( )

A.膜两侧浓度达平衡时停止

B.从高浓度侧向低浓度侧转运

C.不受饱和及竞争性抑制影响

D.转运需载体

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E.不耗能量

80.具有首关（首过）效应的给药途径是( )

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.直肠给药

D.口服给药

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E.舌下给药

81.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 ( )

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

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E.溶解度

82.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 ( )

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

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E.20L

83.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )

A.被肾排泄

B.被MAO代谢

C.被COMT代谢

D.被突触前膜重摄取入囊泡

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E.被胆碱酯酶代谢

84.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )

A.被单胺氧化酶破坏

B.被多巴脱羧酶破坏

C.被神经末梢重摄取

D.被胆碱酯酶破坏

正确答案:-----

E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

85.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )

A.心率减慢

B.胃肠平滑肌收缩

C.躯体汗腺分泌

D.膀胱括约肌收缩

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E.眼虹膜括约肌收缩

86.毛果芸香碱主要用于( )

A.胃肠痉挛

B.尿潴留

C.腹气胀

D.青光眼

正确答案:-----

E.重症肌无力

87.有机磷酸酯类中毒的机制是( )

A.持久抑制单胺氧化酶

B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶

D.持久抑制胆碱酯酶

正确答案:-----

E.持久抑制胆碱乙酰化酶

88.术后尿潴留应选用( )

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.乙酰胆碱

D.新斯的明

正确答案:-----

正确答案:-----

E.碘解磷定

89.新斯的明的作用原理是 ( )

A.直接作用于M受体

B.抑制递质的生物合成

C.抑制递质的转运

D.抑制递质的转化

正确答案:-----

E.抑制递质的贮存

90.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 ( )

A.M受体敏感性增加

B.胆碱能神经递质释放增加

C.药物排泄缓慢

D.胆碱能神经递质破坏减慢

正确答案:-----

E.直接兴奋胆碱能神经

91.与M受体无关的阿托品作用是( )

A.散瞳、眼压升高

B.抑制腺体分泌

C.松弛胃肠平滑肌

D.解除小血管痉挛

正确答案:-----

E.心率加快

92.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.美加明

D.新斯的明

E.氯化钙

93.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

正确答案:-----

正确答案:-----

E.间羟胺

94.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

95.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )

A.防止过敏性休克

B.防止低血压

C.使局部血管收缩起止血作用

D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒

正确答案:-----

E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

96.下列用于上消化道出血的药物是( )

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

正确答案:-----

E.肾上腺素

97.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 ( )

A.升压作用弱、持久，易引起耐受性

B.作用较强，不持久，中枢兴奋

C.作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用

D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

正确答案:-----

E.可以口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

98.普萘洛尔具有( )

A.选择性β1受体阻断

B.内在拟交感活性

C.个体差异小

D.口服易吸收，但首过效应大

正确答案:-----

E.血糖增加

99.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( )

A.肾上腺素静滴

B.去甲肾上腺素皮下注射

C.肾上腺素皮下注射

D.去甲肾上腺素静滴

正确答案:-----

E.异丙肾上腺素静滴

100.选择性α1受体阻断药是 ( )

A.酚妥拉明

B.可乐定

C.甲基多巴

D.哌唑嗪

E.妥拉唑啉

北京中医药大学22春《护理药理学》平时作业2[答案]历年参考题目如下：

　　兰州大学网络教育怎么报名专升本？兰州大学护理相关的专业开设为两个层次，高起专护理专业，专升本护理学专业，所以如果大家选择的专升本，所报考的专业就是护理学，入学考试科目为大学英语、大学语文、计算机基础这三科。毕业考试科目为病理学与病理生理学、医学免疫学、护理药理学、公共关系学、护理学导论、护理管理学、内科护理学、外科护理学、老年病护理学等，而且需要大家注意的是护理学毕业时分数不能低于84分。

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　　⑤ 非英语专业，户籍(以身份证为准)在少数民族聚居地区的少数民族学生，可免考“大学英语”。

兰州大学专升本远程教育

　　入学考试时间：春季3月，秋季9月，全年组织报名

　　一般网络教育是比较受欢迎的，因为这种考试的含金量和社会认可度都是很可观的，网络教育专升本通过率相对较高，并且可随时随地学习，非常适合工作忙碌的人群报考。

　　兰州大学专升本报考要求：

　　报考专科起点本科者须具备国民教育系列的专科或专科以上毕业证书。

　　报读专科起点层次的学生，报读时年龄需满21周岁。

　　春季报读的学生，其前置证书取得时间不得晚于当年2月28日。

　　秋季报读的学生，其前置证书取得时间不得晚于当年8月31日 。

兰州大学专升本报考流程：

　　1、选院校及专业

　　登录奥鹏教育官网，根据当前职业与未来的规划，选择兰州大学及合适的专业。

　　2、填写报名信息，在线完成缴费

　　选好专业后，根据提示填写姓名、身份证号、手机号等报名信息，完成缴费。

　　3、提交入籍资料，完成入学测试

　　缴费成功后提交身份证、毕业证、照片等审核资料;参加入学测试。

　　4、院校录取

　　完成入学测试、入籍资料通过后，学员可放松心情，及时关注手机短信通知，获取高校录取结果。

　　报考机构：

　　以上便是兰州大学网络教育怎么报名专升本的介绍，要选择正规的机构报读，奥鹏教育专注学历提升19年，远程教育的学习形式适合想要学历提升的在职人员报读!立即联系学业顾问>>