![[奥鹏]22年春东财《管理信息系统》单元作业3[答案]](/uploads/allimg/240109/08f94b2cc4d52df0891d434e1cb788ea.jpg)
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东财《管理信息系统》单元作业3 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 10 道试题,共 50 分) 1.数据流程图的特性是具有（ ）。 A.直观性和科学性 B.抽象性和概括性 C.真实性和完整性 D.科学性和概括性 2.原型法主要优点是（ ）。 A.能更确切地获取用户需求 B.能提高系
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东财《管理信息系统》单元作业3
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 50 分)
1.数据流程图的特性是具有（ ）。
A.直观性和科学性
B.抽象性和概括性
C.真实性和完整性
D.科学性和概括性
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2.原型法主要优点是（ ）。
A.能更确切地获取用户需求
B.能提高系统开发文档的规范性
C.能合理设计软件的模块结构
D.能提高编程的效率
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3.（ ）是在建设信息系统之时，外部公司只负责应用软件系统的开发，信息系统的硬件、网络建设都由系统需求者自行完成。
A.软件开发外包
B.系统运行外包
C.业务外包
D.流程外包
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4.关键成功因素法是（ ）使用的方法。
A.系统分析阶段
B.系统设计阶段
C.系统规划阶段
D.系统实施阶段
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5.决策支持系统的缩写是（ ）。
A.MIS
B.ESS
C.OAS
D.DSS
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6.系统开发过程中要求编好文档资料的目的是（ ）。
A.可以为开发类似项目做参考
B.为了提高开发工作的经济效益
C.便于开发人员和维护人员之间的信息交流
D.便于绘制数据流程图
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7.总体规划阶段的最终结果是（ ）。
A.系统分析报告
B.系统设计说明书
C.可行性研究报告
D.用户操作手册
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8.最好地描述了商务智能的是（ ）。
A.收集和管理商务数据的基础设施
B.分析、理解商务数据的工具与技术
C.专为商务管理而开发的软件
D.商务决策中用到的信息系统
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9.决策支持系统三部件不包括（ ）。
A.对话部件
B.数据部件
C.语言部件
D.模型部件
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10.严格区分开发阶段，南开在线作业答案，重视文档是（ ）的主要特征。
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A.结构化系统开发方法
B.原型法
C.面向对象开发方法
D.CASE方法
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22年春东财《管理信息系统》单元作业3[答案]多选题答案
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二、多选题 (共 5 道试题,共 25 分)
11.系统设计的原则包括（ ）。
A.系统性
B.概括性
C.可靠性
D.经济性
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12.信息系统开发的特点有（ ）。
A.技术手段复杂
B.内容复杂，目标多样
C.投资密度大，效益难以计算
D.环境复杂多变
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13.下面对数据流图描述正确的有（ ）。
A.是组织中信息运动的抽象
B.是MIS逻辑模型的主要形式
C.所描述的内容是面向管理人员的
D.它与对系统的物理描述无关
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14.结构化分析采用的基本方法有（ ）。
A.自顶向下逐层分解
B.抽象
C.分解
D.建立文档
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15.信息系统项目管理的任务包括（ ）。
A.开发管理任务
B.运行管理任务
C.财务管理任务
D.测试管理任务
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三、判断题 (共 5 道试题,共 25 分)
16.系统分析阶段建立的是物理模型。（ ）
17.系统分析报告的主要作用是系统规划的依据。（ ）
21.结构化决策可以根据定义好的程序来进行，不需要“凭感觉”或者直觉。（ ）
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19.在DFD中，外部实体可以是某个人员、组织、某一信息系统或某种事物。（ ）
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20.数据流程图是对数据字典的重要补充和说明。（ ）
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22年春东财《管理信息系统》单元作业3[答案]历年参考题目如下：
科目：药事管理学试卷名称：2021年1月药事管理学正考满分：100
满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.药事管理的英文缩写是(分值：1分)
A.GPPP
B.Ph．A
C.SFDA
D.CLPA
E.WHO
参考答案：B
2.以下不属于药品监督管理技术机构的是(分值：1分)
A.各级药品监督管理局
B.各级药品检验机构
C.药品评价中心
D.国家药典委员会
E.药品审评中心
参考答案：A
3.我国目前药品监督管理组织体系的框架为(分值：1分)
A.全国集中统一，实行垂直管理
B.全国集中统一，省以下实行垂直管理
C.全国集中统一，省市统筹管理
D.全国集中统一，中央、省、市三级管理
E.全国集中统一，中央管理
参考答案：B
4.国家药品监督管理局的职能机构有(分值：1分)
A.5个
B.8个
C.10个
D.15个
E.20个
参考答案：C
5.我国现行立法程序划分不包括(分值：1分)
A.法律草案的提出
B.法律草案的监督
C.法律草案的审议
D.法律草案的通过
E.法律的公布
参考答案：B
6.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是(分值：1分)
A.国务院
B.卫生部
C.海关总署
D.国家食品药品监督管理局
E.省级药品监督部门
参考答案：
7.《药品注册管理办法》（试行）的规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行(分值：1分)
A.快速审批
B.减免注册费用
C.对未批准的药品设立监测期
D.集中审批
E.先予注册
参考答案：
8.专利法规定可以授予专利权的是(分值：1分)
A.科学发现
B.智力活动的规则和方法
C.动物和植物品种的生产方法
D.疾病的论断和治疗方法
E.以上都不可以授予专利权
参考答案：
9.药品生产、经营企业和医疗卫生机构向药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应的时间为(分值：1分)
A.每周
B.每月
C.每三个月
D.每半年
E.每年
参考答案：
10.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是(分值：1分)
A.一级保护野生药材物种
B.二级保护野生药材物种
C.三级保护野生药材物种
D.四级保护野生药材物种
E.五级保护野生药材物种
参考答案：
11.下列关于《中华人民共和国中医药条例》，正确的是(分值：1分)
A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号
B.对野生药材资源实行保护原则
C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源
E.积极发展中药产业，推进中药生产现代换，逐步形成有序的流通体制，加快制定中药质量标准。
参考答案：
12.违反规定进出口野生药材(分值：1分)
A.由所在或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B.由司法机关依法追究刑事责任
C.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款
D.当地有关部门有权制止，造成损失的承担赔偿责任
E.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
参考答案：
13.药品广告须经什么部门审批(分值：1分)
A.省级药监部门批准，发给证书
B.审批，发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准，发给证明
参考答案：
14.药品不良反应是指合格药品(分值：1分)
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.在正常用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应
D.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.在正常用法用量下出现的意外的有害反应
参考答案：
15.药品标准说明书中，老年患者用药应(分值：1分)
A.在“注意事项”中体现
B.单独列出“老年用药”
C.在“不良反应中”体现
D.在“禁忌症”中体现
E.在“药理毒理”中体现
参考答案：
16.在药品管理活动中, 计算机信息化的核心内容主要是什么的广泛、深入的应用。(分值：1分)
A.计算机机品系统
B.药品信息系统
C.药品信息和药事信息系统
D.药事管理信息系统
E.各种药品管理信息系统
参考答案：
17.世界上最早颁布GMP的国家是(分值：1分)
A.英国
B.美国
C.日本
D.中国
参考答案：
18.不属于药品生产企业产品生产管理文件的有(分值：1分)
A.生产工艺规程
B.岗位操作法
C.标准操作规程
D.批检验记录
参考答案：
19.非处方药的包装上必须(分值：1分)
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门
E.具有《药品经营许可证》
参考答案：
20.以下选项哪个不是合理用药计算机软件系统主要的功能(分值：1分)
A.药物相互作用的审查
B.注射剂配伍禁忌的审查
C.医生执业资格的审查
D.用药剂量的审查
E.过敏史的审查
参考答案：
判断题
