国开 临床药理学 网上在线形考作业[答案]

作者:奥鹏作业答案 字体:[增加 减小] 来源:国家开放大学 时间:2022-11-17 16:08

影响药物血浆半衰期长短的常见因素是( )。 A. 肝肾功能 B. 给药速度 C. 剂量大小 D. 给药途径 E

国开 临床药理学 网上在线形考作业[答案]

国开网 临床药理学 网上在线形考作业

正确答案:C

影响药物血浆半衰期长短的常见因素是( )。

A.

肝肾功能

B.

给药速度

C.

剂量大小

D.

正确答案:A

正确答案:C

正确答案:A

正确答案:C

正确答案:A

正确答案:A

正确答案:D

正确答案:C

正确答案:C

给药途径

E.

给药次数
A

关于受体的说法正确的是( )。

A.

是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质

B.

与配体结合以后能产生持久的效应

C.

其表达是一成不变的

D.

受体的本质是糖脂类

E.

其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
A

不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为( )。

A.

以上都包括

B.

药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

C.

药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

D.

药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度

E.

药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
A

进行TDM并不合理的情况是( )。

正确答案:A

A.

有明确的药效指标,比如血压、血糖

B.

患者在治疗期间可受益于TDM

正确答案:A

C.

血药浓度与药效相关

D.

患者使用的是适合其病症的最佳药物

E.

血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息

药物的临床试验研究内容不包括( )。

A.

药物急性毒性试验

B.

确证性临床试验

C.

生物等效性试验

D.

人体耐受性试验

E.

药物上市后再评价

观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是( )。

A.

Ⅰ期临床试验

B.

Ⅲ期临床试验

C.

Ⅱ期临床试验

D.

临床验证

E.

Ⅳ期临床试验

新药的临床前研究不包括( )。

A.

人体生物利用度研究

B.

药效学研究

C.

高通量筛选

D.

药物的研制

E.

毒理学研究

随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量( )。

A.

Ⅱ期临床试验

B.

Ⅲ期临床试验

C.

Ⅳ期临床试验

D.

临床验证

E.

Ⅰ期临床试验 

新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在( )。

A.

24h内

B.

12h内

C.

6h内

D.

21h内

E.

36h内

从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是( )。

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