国家开放大学2023年春学期《药理学（药）》形考任务1[答案][答案]

国家开放大学2023年春学期《药理学（药）》形考任务1[答案]

正确答案:A

形考 任务1（25分）
试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题

1.药物的副作用是（ ）。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应
E.与治疗目的无关的药理作用

3.药物半数致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量

5.对受体的认识不正确的是（ ）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能

2.半数有效量是（ ）。
A.临床有效量的一半剂量
B.LD50
C.引起阳性反应50%的剂量
D.效应强度
E.50%的受试者有效的剂量

5.药物的量效关系是指（ ）。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系

6.药物的零级动力学消除是指（ ）。
A.药物消除至零
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物

7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化

8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度

9.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（　）。
A.1
B.2
C.5
D.8
E.11

10.药物产生作用的快慢取决于（　）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度

11.不属于新斯的明的临床应用是（　）。
A.治疗重症肌无力
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.筒箭毒碱中毒解救
E.阵发性室上性心动过速

12.药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱

15.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。
A.拟肾上腺素作用
B.具有M受体阻断作用
C.具有N1受体阻断作用
D.选择性M受体激动作用
E.选择性N1受体激动作用

14.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢

15.不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘

16.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性

17.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
A.旋光性是左旋
B.中枢抑制作用
C.止吐作用
D.防晕动作用
E.作用时间长

21.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.阿托品
D.后马托品
E.肾上腺素

19.咪芬属于（ ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药

20.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体

21.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素

22.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压降心率慢
E.血压升心率不变

23.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.肾上腺素加异丙肾上腺素

24.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

25.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

26.可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体阻断
D.β受体激动剂
E.M受体阻断药

29.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
A.M胆碱受体阻断药
B.N2胆碱受体阻断药
C.α受体阻断药
D.β受体阻断药
E.多巴胺受体阻断药

30.最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
A.动脉硬化性高血压
B.妊娠高血压
C.肾病性高血压
D.嗜铬细胞瘤高血压
E.先天性血管畸形高血压

29.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增多
C.心率增加
D.心肌收缩力增强
E.房室传导加快

30.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
A.阻断心脏β1受体
B.扩张冠状血管
C.降低心脏前负荷
D.降低左心室压力
E.降低回心血量


二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）[可参考第5章分析药物说明书]。

31.[药品名称]

通用名称硫酸阿托品片

商品名称硫酸阿托品片

[适应症/功能主治]

1、各种 1 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒

[规格型号]3mg*100s



[用法用量]

1、口服 4 ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

[不良反应]不同剂量所致的不良反应大致如下

1、0.5mg， 5 ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 7 ，有时出现视物模糊。

[禁 忌] 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。



[注意事项]1、对其他 9 不耐受者，对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ，并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。



[儿童用药]口服每次 14 ，每日三次。

[老年患者用药]老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。

[药物相互作用]1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 17 。2、与金刚烷胺、 21 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。



[药物过量] 19 ，超过上述用量，会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

[药理毒理]抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， 22 ，以及植物神经节受刺激后的亢进。



[药代动力学]本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 24 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

[贮 藏] 25 ，密闭保存。

(1).__1__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(2).__2__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(3).__3__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(4).__4__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(5).__5__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(6).__6__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(7).__7__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(8).__8__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(9).__9__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(10).__10__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(11).__11__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(12).__12__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(13).__13__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(14).__14__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(15).__15__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(16).__16__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(17).__17__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(21).__21__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(19).__19__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(20).__20__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(21).__21__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(22).__22__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(23).__23__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
(24).__24__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
(25).__25__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光

国家开放大学2023年春学期《药理学（药）》形考任务1[答案]历年参考题目如下：

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