国家开放大学24秋《药理学（药）》形考任务1（25分）[答案]

国家开放大学24秋《药理学（药）》形考任务1（25分）[答案]
题目类型：
  单选题
题目：
  半数有效量是
选项：
  临床有效量的一半剂量
  ld50
  引起阳性反应50%的剂量
  效应强度
  50%的受试者有效的剂量


题目类型：
  单选题
题目：
  药物效应强度是
选项：
  其值越小则药效越小
  与药物的最大效能相关
  能引起等效反应的相对剂量
  反映药物与受体的解离
  越大则疗效越好


题目类型：
  单选题
题目：
  药物的副作用是
选项：
  用量过大引起的反应
  长期用药引起的反应
  与遗传有关的特殊反应
  停药后出现的反应
  与治疗目的无关的药理作用


题目类型：
  单选题
题目：
  药物产生副作用的药理学基础是
选项：
  用药剂量过大
  药理效应选择性低
  患者肝肾功能不良
  患者肝肾功能不良
  特异质反应


题目类型：
  单选题
题目：
  药物的量效关系是指
选项：
  药物结构与药理效应的关系
  药物作用时间与药理效应的关系
  药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
  半数有效量与药理效应的关系
  最小有效量与药理效应的关系


题目类型：
  单选题
题目：
  被动转运的特点是
选项：
  顺浓度差,不耗能,无竞争现象
  顺浓度差,耗能,不需载体
  顺浓度差,不耗能,有竞争现象
  顺浓度差,不耗能,有饱和现象
  逆浓度差,不耗能,无饱和现象


题目类型：
  单选题
题目：
  弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时
选项：
  在胃中解离减少,自胃吸收增多
  在胃中解离增多,自胃吸收增多
  在胃中解离减少,自胃吸收减少
  在胃中解离增多,自胃吸收减少
  解离和吸收无变化


题目类型：
  单选题
题目：
  每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
选项：
  1
  2
  5
  8
  11


题目类型：
  单选题
题目：
  药物产生作用的快慢取决于
选项：
  药物的吸收速度
  药物的排泄速度
  药物的转运方式
  药物的分布容积
  药物的代谢速度


题目类型：
  单选题
题目：
  药物的零级动力学消除是指
选项：
  药物消除至零
  单位时间内消除恒定比例的药物
  药物的吸收量与消除量达到平衡
  药物的消除速率常数为零
  单位时间内消除恒量的药物


题目类型：
  单选题
题目：
  不属于新斯的明的临床应用是
选项：
  治疗重症肌无力
  治疗腹痛腹泻
  治疗术后尿潴留
  筒箭毒碱中毒解救
  阵发性室上性心动过速


题目类型：
  单选题
题目：
  氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是
选项：
  能兴奋m胆碱受体
  能兴奋肠平滑肌
  能增加胃蠕动
  能兴奋膀胱逼尿肌
  不被胆碱酯酶代谢


题目类型：
  单选题
题目：
  不属于ach激动n型胆碱受体的作用是
选项：
  交感神经节兴奋
  副交感神经节兴奋
  肾上腺髓质兴奋
  运动终板去极化
  窦房结兴奋


题目类型：
  单选题
题目：
  不属于毛果芸香碱的不良反应是
选项：
  流涎
  出汗
  胃肠蠕动增加
  心率加快
  加重哮喘


题目类型：
  单选题
题目：
  ach的m样作用不包括
选项：
  瞳孔缩小
  骨骼肌收缩
  唾液分泌增加
  支气管平滑肌收缩
  心脏功能抑制


题目类型：
  单选题
题目：
  下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是
选项：
  毛果芸香碱
  毒扁豆碱
  阿托品
  后马托品
  肾上腺素


题目类型：
  单选题
题目：
  琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
选项：
  减少运动神经动作电位
  减少运动神经末梢释放ach
  阻断n2胆碱受体
  直接松弛骨骼肌
  持续激动n2胆碱受体


题目类型：
  单选题
题目：
  作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是
选项：
  旋光性是左旋
  中枢抑制作用
  止吐作用
  防晕动作用
  作用时间长


题目类型：
  单选题
题目：
  右旋筒箭毒碱属于
选项：
  拟胆碱药
  m胆碱受体阻断药
  n1胆碱受体阻断药
  n2胆碱受体阻断药
  α-肾上腺素受体阻断药


题目类型：
  单选题
题目：
  阿托品属于
选项：
  拟胆碱药
  m胆碱受体阻断药
  n1胆碱受体阻断药
  n2胆碱受体阻断药
  α-肾上腺素受体阻断药


题目类型：
  单选题
题目：
  去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是
选项：
  α肾上腺素受体
  α和β1肾上腺素受体
  β2肾上腺素受体
  β1和β2肾上腺素受体
  兴奋α、β1和β2肾上腺素受体


题目类型：
  单选题
题目：
  静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是
选项：
  血压升心率快
  血压升心率慢
  血压降心率快
  血压降心率慢
  血压升心率不变


题目类型：
  单选题
题目：
  静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是
选项：
  血压升心率快
  血压升心率慢
  血压降心率快
  血压降心率慢
  血压升心率不变


题目类型：
  单选题
题目：
  下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是
选项：
  去甲肾上腺素
  异丙肾上腺素
  肾上腺素
  去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
  肾上腺素加异丙肾上腺素


题目类型：
  单选题
题目：
  下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是
选项：
  多巴胺
  去甲肾上腺素
  异丙肾上腺素
  肾上腺素
  麻黄素


题目类型：
  单选题
题目：
  治疗外周血管痉挛性疾病可选用
选项：
  α受体激动剂
  α受体阻断剂
  β受体激动剂
  β受体阻断剂
  α和β受体阻断剂


题目类型：
  单选题
题目：
  "肾上腺素升压作用的翻转"是指
选项：
  静脉注射肾上腺素后血压先升后降
  静脉注射肾上腺素后血压先降后升
  静脉注射肾上腺素后血压只升不降
  β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
  α受体阻断剂使肾上腺素明显降压


题目类型：
  单选题
题目：
  明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是
选项：
  普萘洛尔
  美托洛尔
  阿托品
  酚妥拉明
  拉贝洛尔


题目类型：
  单选题
题目：
  普萘洛尔降压的机制不包括
选项：
  阻断心脏的β1受体
  阻断中枢的β受体
  阻断肾脏的β1受体
  阻断血管的β2受体
  阻断交感神经末梢突触前膜的β受体


题目类型：
  单选题
题目：
  可加重支气管哮喘的药物是
选项：
  α受体激动剂
  α受体阻断剂
  β受体阻断
  β受体激动剂
  m受体阻断药


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __1__
选项：
  胆绞痛
  缓慢型心律失常
  内脏


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __2__
选项：
  胆绞痛
  缓慢型心律失常
  内脏


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __3__
选项：
  胆绞痛
  缓慢型心律失常
  内脏


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __4__
选项：
  心率加速
  0.3-0.6mg
  瞳孔扩大
  青光眼
  轻微心率减慢


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __5__
选项：
  心率加速
  0.3-0.6mg
  瞳孔扩大
  青光眼
  轻微心率减慢


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __6__
选项：
  心率加速
  0.3-0.6mg
  瞳孔扩大
  青光眼
  轻微心率减慢


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __7__
选项：
  心率加速
  0.3-0.6mg
  瞳孔扩大
  青光眼
  轻微心率减慢


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __8__
选项：
  心率加速
  0.3-0.6mg
  瞳孔扩大
  青光眼
  轻微心率减慢


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __9__
选项：
  孕妇
  乳汁
  老年人
  颠茄生物碱
  婴幼儿


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __10__
选项：
  孕妇
  乳汁
  老年人
  颠茄生物碱
  婴幼儿


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __11__
选项：
  孕妇
  乳汁
  老年人
  颠茄生物碱
  婴幼儿


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __12__
选项：
  孕妇
  乳汁
  老年人
  颠茄生物碱
  婴幼儿


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __13__
选项：
  孕妇
  乳汁
  老年人
  颠茄生物碱
  婴幼儿


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __14__
选项：
  60岁以上者
  吩噻嗪类药
  毒性增加
  与尿碱化药
  0.01-0.02 mg/kg


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __15__
选项：
  60岁以上者
  吩噻嗪类药
  毒性增加
  与尿碱化药
  0.01-0.02 mg/kg


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __16__
选项：
  60岁以上者
  吩噻嗪类药
  毒性增加
  与尿碱化药
  0.01-0.02 mg/kg


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __17__
选项：
  60岁以上者
  吩噻嗪类药
  毒性增加
  与尿碱化药
  0.01-0.02 mg/kg


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __18__
选项：
  60岁以上者
  吩噻嗪类药
  毒性增加
  与尿碱化药
  0.01-0.02 mg/kg


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __19__
选项：
  最低致死量
  口服每次极量1mg
  支气管平滑肌挛缩
  平滑肌与腺体


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __20__
选项：
  最低致死量
  口服每次极量1mg
  支气管平滑肌挛缩
  平滑肌与腺体


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __21__
选项：
  最低致死量
  口服每次极量1mg
  支气管平滑肌挛缩
  平滑肌与腺体


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __22__
选项：
  最低致死量
  口服每次极量1mg
  支气管平滑肌挛缩
  平滑肌与腺体


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __23__
选项：
  血脑屏障
  3.7-4.3
  避光


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __24__
选项：
  血脑屏障
  3.7-4.3
  避光


题目类型：
  单选题
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存. __25__
选项：
  血脑屏障
  3.7-4.3
  避光


题目类型：
  完形填空
题目：
  【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状.对 2 、肾绞痛的疗效较差.2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 .3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗.2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大.3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊. 【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用. 【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受.2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速.3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用.4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察.5、 13 容易发生抗m胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药. 【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次. 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品. 【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 .2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧. 【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒. 20 成人约80~130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等. 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用.解毒系在m胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进. 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收.也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时.血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出.在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现. 【贮 藏】 25 ,密闭保存.
选项：
  





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