2021年1、4、7、12月考试《药物代谢动力学》试题答案 试卷总分:100 得分:30 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.关于来自肾脏的药物排泄的正确陈述是：（） A.改变尿液的pH可以改变药
2021年1、4、7、12月考试《药物代谢动力学》试题答案
试卷总分:100 得分:30
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.关于来自肾脏的药物排泄的正确陈述是：（）
A.改变尿液的pH可以改变药物的排泄率
B.与血浆蛋白结合的药物容易从肾小球中过滤
C.离解药物容易从肾小管中重新吸收
D.毒品的排泄与尿pH无关
E.药物的血浆浓度等于尿液中的浓度
2.关于药物的简单扩散，什么是错误的：（）
A.受药物相对分子量，脂肪溶解度和极性的影响
B.沿浓度梯度运输
C.不受饱和速度限制和竞争抑制影响的影响
D.当细胞膜两侧的药物浓度平衡时，运输达到平衡
E.不要消耗能量，但需要承运人
3.关于药物和血浆蛋白的组合，正确的陈述是：（）
答：债券很强
B.组合后的疗效增强
C.高结合特异性
D.暂时失去绑定后的活动
E.具有高结合速率的药物快速排泄
4.碱性尿液中的碱性药物：（）
A.少解离，更少的重吸收，更快排泄
B.更多的解离，更少的重吸收，排泄缓慢
C.解离，更多的重吸收，缓慢排泄
D.排泄率保持不变
E.更多的解离，更多的重吸收，缓慢排泄
5.以下药物可以诱导肝脏药物：（）
A.阿司匹林
B. Phenytoin钠
C. Isoniazid.
D.氯丙嗪
E.氯霉素
6.关于身体中药物的生物转移，以下哪种意见是错误的？ （）
A.生物转化是消除身体药物的唯一方法
B.体内药物代谢的主要氧化酶是细胞色素p450
C.肝脏药物酶的特异性非常低
D.有些药物可以抑制肝脏药物酶合成
E.肝脏药物酶的数量和活性的个体差异
7. Digoxin T1 / 2为36H，给出日常维持量，达到稳态血液浓度的时间是关于：（）
A.2D
B.3d.
C.5d.
D.7D.
E.4D.
8.静脉注射2g的某种磺胺药，其血液浓度为100mg / L，其表观分布量计算为：（）
A.0.05L.
B.2L.
C.5L.
D.20L.
E.200L.
9.根据零级动力学消除药物方法:(）
A.吸收和新陈代谢平衡
B.消除每单位时间的恒定比例的药物
C.每单位时间消除恒定量的药物
D.血浆浓度达到稳定的水平
E.药物被完全消除
10.恒定剂量和恒定速度划分剂量，时间基本达到稳定状态是：（）
A. 1?2 T1 / 2
B. 2?3 ??T1 / 2
C.3?4 T1 / 2
D. 4?5 T1 / 2
E.2?4 T1 / 2
11.恒定剂量和恒定速率给药，最终的血药物浓度被称为：（）
A.有效的血液浓度
B.稳态血液浓度
C.致命血液浓度
D.有毒血液浓度
E.以上都不是
12.当在T1 / 2时重复恒定剂量时，为了快速达到稳态血液药物浓度：（）
A.第一剂双倍
B.第一剂量增加3次
C.连续恒定速率静脉滴水
D.增加每项给药的金额
E.增加剂量的数量
13.隔间模型的划分基于：（）
A.消除速率常数差异
B.不同的器官
C.吸收速度的差异
D.行动现场的差异
E.以上都不是
14.血液浓度时间下的总面积Auc0→∞:(）
A.零时刻
B.第三时刻
C.第四矩
D.第一时刻
E.第二时刻
15.静脉注射后，具有单室模型特性的药物的T1 / 2等于恒定和MRTIV的产品？ （）
A.1.693.
B.2.693
C.0.346
d.1.346
E. 693.
16.在非临床药代动力学研究中，测试物质的剂型不需要遵循以下哪种选择？ （）
A.药效学研究应尽可能保持测试物质的剂型应尽可能一致
B.测试物质的剂型应尽可能与毒理学研究一致
C.在特殊情况下，可以使测试物质的剂型与药效学和毒理学研究不一致
D.应提供所列名称，剂型，批号，源，纯度，储存条件以及测试物质的准备方法，但研究单位的质量检验报告不是必需的
E.以上都不是
17.关于实验动物的选择，以下哪项陈述不正确？ （）
A.动物优选尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尝试以令人讨厌的状态进行实验
C.药代动力学研究必须采取来自同一动物的多个样品
D.创ABC药物应该使用两只或多种动物，一个是啮齿动物，另一个是非啮齿动物
E.建议更喜欢非啮齿动物
18.在生物样品分析方法中，这是优选的方法？ （）
A.色谱
B.放射免疫分类
C.酶联免疫测定
D.荧光免疫测定
E.微生物方法
19.在药代动力学研究中，以下哪些采样点符合标准？ （）
A.10
B.7.
C.9.
D.12
E.8
20.在I期临床药代动力学测试中，以下哪项是错误的？ （）
A.目的是探讨身体过程中药物的动态变化
B.受试者原则上是男性和女性
C.年龄18?45是合适的
D.签署知情同意书
E.通常选择患者适应症
2.术语解释（总共5个问题，总共15分）
21.第一次通过效果
22.酶抑制
23.稳态血液药物浓度
24.Auc.
25.双人间模型
3.真假（总共10个问题，总共10分）
26.当吗啡（PKA = 8）中毒时，胃灌洗是否应采用口服或注射引起。 （）
27.当尿液pH增加时，尿液中弱酸药物的解离程度增加，脂肪溶解度降低，消除速度升高。 （）
28.对于根据一阶动力学消除的药物，消除速度与血液浓度成比例。 （）
29.如果每单位时间使用的药物总量保持不变，则增加主管人数的数量可以使波动范围更小，并且减少主管人员的数量可以使波动范围更大。 （）
30.生物利用度是指身体吸收和使用药物的程度和速度。如果吸收量大，峰值浓度高，如果吸收速度快，峰值浓度很小，药物迅速出现的时间。 （）
当尿液浓度法中的速度方法回归曲线方程时，T用于回归而不是Tc。 （）
32.尿液浓度法中的缺乏方法需要尿液收集时间为4至5个半衰期。 （）
33.含有短半衰期的药物应多次注射，而不是通过静脉滴注。 （）
在双隔室模型的药代动力学参数中，K21，K10和K12是混杂的参数。 （）
在两个腔室模型中，消除阶段率常数β大于分布式相位率常数α。 （）
4.论文问题（总共5个问题，总共45分）
36.药物的半衰期是多少？一阶动力学和零级动力学的半衰期之间有什么区别？
37.是否有必要在进行线性范围调查时伴随空白的生物样品？如有必要，应包括空白点在计算中吗？
38.量化限制是多少？设置量下限的标准是什么？
39.如何选择高，中低浓度质量控制样品？
40.在食物对药代动力学的影响过程中，提供了什么样的饮食以及为什么？
5.主观填写空白问题（共3个问题，总共10分）
41.在单室静脉内输注药物中，达到稳态的时间是##关闭，输液速率由##确定。 ##越短，达到稳态浓度的时间越多。
42.在单室模型中计算KA用于血管外给药的两种方法是##和##。
43.判断隔间模型的方法主要包括##，##，##，##等。
2021年1、4、7、12月考试《药物代谢动力学》试题答案
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