2022年7月《药物化学》作业考核试题[答案]

药物化学-[ ] 2022年7月《药物化学》作业考核试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,下列哪个药物具有多烯结构侧链上含有4个双键目前仅有6个异构体
A、维生素A
B、维生素C
C、维生素B1
D、维生素B2
E、维生素B6
正确答案:


第2题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用不具有消炎抗风湿作用
A、安乃近
B、阿司匹林
C、布洛芬
D、萘普生
E、对乙酰氨基酚
正确答案:


第3题,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A、药物和受体相互键合作用
B、药物结构中的官能团
C、药物分子的点和分布
D、药物的立体异构体
E、药物的剂型
正确答案:E


第4题,喷他佐辛属于哪一类镇痛药
A、哌啶类
B、吗啡烃类
C、苯吗喃类
D、氨基酮类
E、其他类
正确答案:


下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
A、能抑制GABA的代谢
B、属于脂肪酸类抗癫痫药
C、能促进GABA合成
D、仅适用于癫痫大发作
E、增强脑部兴奋阈
正确答案:


第6题,能与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是
A、黄体酮
B、地塞米松
C、雌二醇
D、炔诺酮
E、甲睾酮
正确答案:


第7题,不仅具有Hl受体阻断作用还能抑制过敏介质释放的药物是
A、氯雷他定
B、特非那定
C、氯苯那敏
D、酮替芬
E、西替利嗪
正确答案:


第8题,甾体激素药物共同的基本结构为
A、环戊烷并多氢菲
B、丙二酰脲
C、对氨基苯磺酰胺
D、苯并噻嗪
E、苯甲酰胺
正确答案:


第9题,下列哪项不是已发现的药物的作用靶点
A、受体
B、细胞核
C、酶
D、离子通道
E、核酸
正确答案:


下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是
A、氯雷他定
B、苯海拉明
C、氯苯那敏
D、特非那定
E、西替利嗪
正确答案:


第11题,属于双胍类口服降血糖药的是
A、格列齐特
B、阿卡波糖
C、胰岛素
D、丁福明
E、米格列醇
正确答案:


吗啡易发生氧化反应是因为结构中含有
A、哌啶环
B、酚羟基
C、甲氧基
D、环氧基
E、两个苯环
正确答案:


第13题,芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是
A、盐酸普鲁卡因和丁卡因
B、盐酸利多卡因和布比卡因
C、盐酸利多卡因和丁卡因
D、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
E、盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁
正确答案:


第14题,青霉素性质不稳定遇酸遇碱容易失效pH40时它的分解产物是
A、6-氨基青酶烷酸
B、青霉素
C、青霉烯酸
D、青霉醛和青霉胺
E、青霉二酸
正确答案:E


下列基团中能使药物水溶性增加的是
A、叔丁基
B、溴原子
C、磺酸基
D、甲氧基
E、酯基
正确答案:


第16题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A、苯妥英钠
B、卡马西平
C、地西泮
D、丙戊酸钠
E、异戊巴比妥
正确答案:B


第17题,下列抗结核药中含有吡啶环的是
A、吡嗪酰胺
B、对氨基水杨酸钠
C、异烟肼
D、盐酸乙胺丁醇
E、利福平
正确答案:


第18题,阿托品的水解产物是
A、山莨菪醇和莨菪酸
B、莨菪烷和左旋莨菪酸
C、莨菪醇和消旋莨菪酸
D、莨菪醇和左旋莨菪酸
E、东莨菪醇和右旋莨菪酸
正确答案:


第19题,具有咪唑并吡啶结构的药物是
A、地西泮
B、唑吡坦
C、苯妥英钠
D、卡马西平
E、佐匹克隆
正确答案:B


下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A、苯妥英钠
B、卡马西平
C、地西泮
D、丙戊酸钠
E、异戊巴比妥
正确答案:B


第21题,药动团
正确答案:是药物中参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团,本身不具有显著的生物活性,只决定药物的药动学性质。


第22题,先导物
正确答案:是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。在新药研究过程中，通过化合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究的基础。


第23题,代谢拮抗物
正确答案:代谢拮抗物即在化学结构上与新陈代谢物或维生素相类似，但在生物作用上却与后者相对抗。在代谢过程中，新陈代谢物与代谢掊抗物相互竞争，而代谢拮抗物常获得胜利。


第24题,前药
正确答案:也称前体药物、药物前体、前驱药物等，是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。


β内酰胺类抗生素具有以下结构特点分子内都含有一个四元的四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合青霉素的稠合环为环头孢菌素为环与β内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个β内酰胺环氮原子3位上均有一个侧链两个稠合环共平面青霉素类有个手性碳原子头孢菌素类抗生素有个手性碳原子
正确答案:


第26题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类类类类和类
正确答案:


第27题,以去甲肾上腺素为例简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性
正确答案:


第28题,合成类镇痛药的按结构可以分成几类这些药物的化学结构类型不同但为什么都具有类似吗啡的作用
正确答案:


第29题,从盐酸美沙酮的体内代谢的角度解释其镇痛作用时间较长的原因
正确答案:


甾体激素类药物分为几类
正确答案:


第31题,简述中枢兴奋药的分类每类各举一具体药物
正确答案:





相关练习题：
　D.甲酸（Ka=1×10-4）CH2OOH

《药物化学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.维生素B6不具有下列哪些性质

A.水溶液易被空气氧化变色

B.水溶液显碱性

C.易溶于水

D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐

E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性

 

2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.地西泮

D.丙戊酸钠

E.异戊巴比妥

 

3.芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.中枢兴奋

B.消炎镇痛

C.抗病毒

D.降血脂

E.利尿

 

4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A.氨基醚

B.乙二胺

C.哌嗪

D.丙胺

E.三环类

 

5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具

D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具

 

6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用

A.雌二醇

B.氢化可的松

C.苯丙酸诺龙

D.非那雄胺

E.黄体酮

 

7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是

A.盐酸普鲁卡因

B.丁卡因

C.盐酸利多卡因

D.布比卡因

E.以上均不对

 

8.阿司匹林是该药品的

A.通用名

B.ＩＮＮ名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

 

9.“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的

A.通用名

B.INN名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

 

10.下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？

A.发现与发明新药

B.合成化学药物

C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

E.剂型对生物利用度的影响

 

11.《药品生产质量管理规范》的缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.CAS

 

12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

 

13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响

A.分配系数

B.溶解度

C.解离度

D.熔点

E.热力学性质

 

14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

 

15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是

A.舒巴坦钠

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素

 

16.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

 

17.引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏原

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的侧链部分结构所致

 

18.罗红霉素是

A.红霉素C-9腙的衍生物

B.红霉素C-9肟的衍生物

C.红霉素C-9甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E.红霉素扩环重排的衍生物

 

19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是

A.6-氨基青酶烷酸

B.青霉素

C.青霉烯酸

D.青霉醛和青霉胺

E.青霉二酸

 

20.磺胺甲噁唑的作用机制是

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制四氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸合成酶

E.干扰细菌对叶酸的摄取

 

21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

 

22.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是

A.吡啶

B.肼

C.氮气

D.异烟酸

E.吡嗪酰胺

 

23.抗生素类抗结核药

A.诺氟沙星

B.盐酸环丙沙星

C.盐酸乙胺丁醇

D.利福平

E.氧氟沙星

 

24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A.硝酸咪康唑

B.酮康唑

C.伊曲康唑

D.益康唑

E.氟胞嘧啶

 

25.青蒿素结构中

A.含苯环

B.含过氧键

C.含双键

D.含嘧啶环

E.含喹啉环

 

26.对蒿甲醚描述错误的是

A.临床使用的是α构型和β构型的混合物

B.在水中的溶解性比较大

C.抗疟作用比青蒿素强

D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素

E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性

 

27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是

A.呋喃丙胺

B.吡喹酮

C.呋喃双胺

D.没食子酸滴钠

E.硝硫氰胺

 

28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药

A.2，4-二氨基嘧啶

B.4-氨基喹啉类

C.8-氨基喹啉

D.萜内酯类

E.过氧缩酮半萜内酯类

 

29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异

A.奎宁

B.磷酸氯喹

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.青蒿素

 

30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.替尼泊苷

B.柔红霉素

C.米托蒽醌

D.托泊替康

E.吉非替尼

 

31.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗代谢

B.生物烷化剂

C.金属络合物

D.天然生物碱

E.抗生素

 

32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂

A.共价键

B.离子键

C.氢键

D.配位键

E.范德华力

 

33.下列属于嘌呤拮抗剂的是

A.阿糖胞苷

B.吉西他滨

C.巯嘌呤

D.雷替曲塞

E.比生群

 

34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

E.金属铂络合物类

 

35.下列为前药的是

A.环磷酰胺

B.白消安

C.替哌

D.氮甲

E.顺铂

 

36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是

A.秋水仙碱

B.紫杉醇

C.长春新碱

D.鬼臼毒素

E.吉西他滨

 

37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤植物药有效成分

C.抗代谢物

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物

 

38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为

A.1,4-苯并二氮卓环

B.1,5-苯并二氮卓环

C.二苯并氮杂卓环

D.1,4-苯并氮杂卓环

E.1,5-苯并氮杂卓环

 

39.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.地西泮

D.丙戊酸钠

E.异戊巴比妥

 

40.盐酸氯丙嗪的化学名为

A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

 

41.利用前药修饰原理，促使药物长效化

A.盐酸氯丙嗪

B.氯普噻吨

C.庚氟奋乃静

D.盐酸帕罗西汀

E.氟哌啶醇

 

42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关

A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代

B.吩噻嗪母核是其基本结构

C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子

D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比

E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体

 

43.奋乃静的化学名为

A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇

B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇

C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇

D.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇

E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇

 

44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物

A.苯甲酰胺类

B.吩噻嗪类

C.二苯并氮卓类

D.二苯环庚烯类

E.丁酰苯类

 

45.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低

A.肾上腺素

B.乙酰胆碱

C.多巴胺

D.组胺

E.5-羟色胺

 

46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是

A.洛贝林

B.尼可刹米

C.利斯的明

D.吡拉西坦

E.咖啡因

 

47.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化

A.碱性，中性

B.中性，碱性

C.碱性，酸性

D.碱性，中性或酸性

E.酸性，中性或碱性

 

48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们

A.化学结构具有很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的构型

D.具有相同的基本结构

E.具有相同的药效构象

 

49.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂

A.scopolamine

B.galantamine

C.pilocarpine

D.physostigmine

E.neostigmine

 

50.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的

A.化学结构为酯类

B.碱性条件下易被水解

C.可发生Vitali反应

D.具有左旋光性

E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红

 

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