22秋《药物化学》在线作业[答案]

作者:奥鹏作业答案 字体:[增加 减小] 来源:中医大离线 时间:2022-10-29 11:14

《药物化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分) 1.维生素B6不具有下列哪些性质 A.水溶液易被空气氧化变色 B.水溶液显碱性 C.易溶于水 D.用于放射治疗


22秋《药物化学》在线作业[答案]

中国医科大学22秋《药物化学在线作业[答案]

正确答案:A

中国医科大学药物化学在线作业

正确答案:B

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.维生素B6不具有下列哪些性质

A.水溶液易被空气氧化变色

B.水溶液显碱性

C.易溶于水

D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐

正确答案:D

E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性

 

2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.地西泮

D.丙戊酸钠

正确答案:D

正确答案:D

E.异戊巴比妥

 

3.芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.中枢兴奋

B.消炎镇痛

C.抗病毒

D.降血脂

正确答案:D

E.利尿

 

4.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类

A.氨基醚

B.乙二胺

C.哌嗪

D.丙胺

正确答案:A

E.三环类

 

5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A.雌甾烷具21甲基,雄甾烷不具

B.雄甾烷具21甲基,雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具

D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具

正确答案:A

E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具

 

6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用

A.雌二醇

B.氢化可的松

C.苯丙酸诺龙

D.非那雄胺

正确答案:B

E.黄体酮

 

7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是

A.盐酸普鲁卡因

B.丁卡因

C.盐酸利多卡因

D.布比卡因

正确答案:A

E.以上均不对

 

8.阿司匹林是该药品的

A.通用名

B.INN名称

C.化学名

D.商品名

正确答案:A

正确答案:D

E.俗名

 

9.“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的

正确答案:D

A.通用名

B.INN名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

 

10.下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴?

正确答案:C

A.发现与发明新药

B.合成化学药物

C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

正确答案:C

E.剂型对生物利用度的影响

 

11.《药品生产质量管理规范》的缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

正确答案:B

E.CAS

 

12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

正确答案:C

E.药物的剂型

 

13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响

A.分配系数

B.溶解度

C.解离度

D.熔点

正确答案:B

E.热力学性质

 

14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

正确答案:B

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

 

15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是

A.舒巴坦钠

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

正确答案:B

E.克拉霉素

 

16.氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为

A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

正确答案:C

E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

 

17.引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏原

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

正确答案:B

E.青霉素的侧链部分结构所致

 

21.罗红霉素是

A.红霉素C-9腙的衍生物

B.红霉素C-9肟的衍生物

C.红霉素C-9甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

正确答案:C

E.红霉素扩环重排的衍生物

 

19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是

A.6-氨基青酶烷酸

B.青霉素

C.青霉烯酸

D.青霉醛和青霉胺

正确答案:D

E.青霉二酸

 

20.磺胺甲噁唑的作用机制是

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制四氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸合成酶

正确答案:B

E.干扰细菌对叶酸的摄取

 

21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

正确答案:C

D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

正确答案:A

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

 

22.异烟肼的水解产物中,能使毒性增加的是

A.吡啶

B.肼

C.氮气

D.异烟酸

正确答案:A

E.吡嗪酰胺

 

23.抗生素类抗结核药

A.诺氟沙星

B.盐酸环丙沙星

C.盐酸乙胺丁醇

D.利福平

正确答案:B

E.氧氟沙星

 

24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A.硝酸咪康唑

B.酮康唑

C.伊曲康唑

D.益康唑

正确答案:C

E.氟胞嘧啶

 

25.青蒿素结构中

A.含苯环

B.含过氧键

C.含双键

D.含嘧啶环

正确答案:C

E.含喹啉环

 

26.对蒿甲醚描述错误的是

A.临床使用的是α构型和β构型的混合物

B.在水中的溶解性比较大

C.抗疟作用比青蒿素强

D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素

正确答案:B

E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性

 

27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点,同时为一新型结构的抗血吸虫病药是

A.呋喃丙胺

B.吡喹酮

C.呋喃双胺

D.没食子酸滴钠

正确答案:A

E.硝硫氰胺

 

28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药

A.2,4-二氨基嘧啶

B.4-氨基喹啉类

C.8-氨基喹啉

D.萜内酯类

正确答案:B

E.过氧缩酮半萜内酯类

 

29.下列药物具有手性碳原子,但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异

A.奎宁

B.磷酸氯喹

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

正确答案:C

E.青蒿素

 

30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.替尼泊苷

B.柔红霉素

C.米托蒽醌

D.托泊替康

正确答案:A

E.吉非替尼

 

31.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗代谢

B.生物烷化剂

C.金属络合物

D.天然生物碱

正确答案:A

E.抗生素

 

32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂

正确答案:C

A.共价键

B.离子键

C.氢键

D.配位键

正确答案:D

E.范德华力

 

33.下列属于嘌呤拮抗剂的是

A.阿糖胞苷

B.吉西他滨

C.巯嘌呤

D.雷替曲塞

正确答案:D

E.比生群

 

34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

正确答案:C

E.金属铂络合物类

 

35.下列为前药的是

A.环磷酰胺

B.白消安

C.替哌

D.氮甲

正确答案:C

E.顺铂

 

36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是

A.秋水仙碱

B.紫杉醇

C.长春新碱

D.鬼臼毒素

正确答案:C

E.吉西他滨

 

37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤植物药有效成分

C.抗代谢物

D.烷化剂

正确答案:C

E.抗肿瘤金属配合物

 

38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为

A.1,4-苯并二氮卓环

B.1,5-苯并二氮卓环

C.二苯并氮杂卓环

D.1,4-苯并氮杂卓环

正确答案:C

E.1,5-苯并氮杂卓环

 

39.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.地西泮

D.丙戊酸钠

E.异戊巴比妥

 

40.盐酸氯丙嗪的化学名为

A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

正确答案:B

E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

 

41.利用前药修饰原理,促使药物长效化

A.盐酸氯丙嗪

B.氯普噻吨

C.庚氟奋乃静

D.盐酸帕罗西汀

正确答案:B

E.氟哌啶醇

 

42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关

A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代

B.吩噻嗪母核是其基本结构

C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子

D.2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比

正确答案:A

E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体

 

43.奋乃静的化学名为

A.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇

B.5-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇

C.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇

D.4-[3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇

正确答案:A

E.4-[3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇

 

44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物

A.苯甲酰胺类

B.吩噻嗪类

C.二苯并氮卓类

D.二苯环庚烯类

正确答案:B

E.丁酰苯类

 

45.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究,认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低

A.肾上腺素

B.乙酰胆碱

C.多巴胺

D.组胺

正确答案:D

E.5-羟色胺

 

46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是

A.洛贝林

B.尼可刹米

C.利斯的明

D.吡拉西坦

正确答案:A

E.咖啡因

 

47.吗啡盐类的水溶液在()条件下稳定,在()下易被氧化

A.碱性,中性

B.中性,碱性

C.碱性,酸性

D.碱性,中性或酸性

正确答案:A

E.酸性,中性或碱性

 

48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用,这是因为它们

A.化学结构具有很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的构型

D.具有相同的基本结构

正确答案:B

E.具有相同的药效构象

 

49.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂

A.scopolamine

B.galantamine

C.pilocarpine

D.physostigmine

正确答案:D

E.neostigmine

 

50.关于AtropineSulfate的性质,下列哪个是错误的

A.化学结构为酯类

B.碱性条件下易被水解

C.可发生Vitali反应

D.具有左旋光性

正确答案:A

E.碱性较强,水溶液可使酚酞变红

22秋《药物化学》在线作业[答案]历年参考题目如下:




吉大20秋学期《药物化学》在线作业二-0001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.哌替啶的化学名是

A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯

D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

 

2.环磷酰胺的商品名为

A.乐疾宁

B.癌得星

C.氮甲

D.白血宁

E.争光霉素

 

3.下列关于阿莫西林的叙述正确的是

A.为氨基糖苷类抗生素

B.临床上用右旋体

C.对革兰氏阴性菌的活性较差

D.不易产生耐药性

 

4.环磷酰胺做成一水合物的原因是

A.易于溶解

B.不易分解

C.可成白色结晶

D.成油状物

E.提高生物利用度

 

5.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A.具退热作用

B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C.极易溶解于水

D.具有抗炎作用

E.有抗血栓形成作用

 

6.卡马西平为

A.抗癫痫药

B.镇静催眠药

C.具吩噻嗪类结构

D.抗精神失常药

 

7.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂

A.氯苯那敏

B.西咪替丁

C.赛庚定

D.西替利嗪

 

8.下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是

A.奋乃静

B.地西泮

C.卡马西平

D.苯妥英钠

 

9.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于

A.氮芥类抗肿瘤药物

B.烷化剂

C.抗代谢抗肿瘤药物

D.抗生素类抗肿瘤药物

E.金属络合类抗肿瘤药物

 

10.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成

A.绿色络合物

B.紫堇色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

E.红色

 

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有

A.一般毒性较小

B.是临床应用最多的抗生素

C.青霉素是β-内酰胺类抗生素

D.克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂

E.β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链

 

12.下列叙述与异烟肼不相符的是

A.异烟肼的肼基具有氧化性

B.遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大

C.遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大

D.异烟肼的肼基具有还原性

 

13.属于H2受体拮抗剂类药物的有

A.氢氧化铝

B.雷尼替丁

C.盐酸苯海拉明

D.西咪替丁

E.盐酸赛庚啶

 

14.与吗啡性质相符的是

A.为酸碱两性化合物

B.分子由四个环稠合而成

C.有旋光异构体

D.会产生成瘾性等严重副作用

 

15.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是

A.哌替啶,镇痛药

B.氯丙嗪,抗菌药

C.阿米替林,抗抑郁药

D.萘普生,非甾体抗炎药

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。

 

17.抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。

 

18.能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林

 

19.阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物

 

20.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。

 

21.某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。

 

22.苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物

 

23.头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。

 

24.药物化学是设计、合成ABC活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科,是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

 

25.非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物,对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物,具有抗炎镇痛等作用。

 




22秋《药物化学》在线作业[答案]相关练习题:
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